methyl (2S)-2-amino-3-cycloheptylpropanoate | 863972-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-amino-3-cycloheptylpropanoate
• 英文别名: methyl (S)-2-amino-3-cycloheptyl-propionate
• CAS: 863972-47-8
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: HQSVRLUACRNTAC-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-amino-3-cycloheptylpropanoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、345.01 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 (2S)-tert-butyl-2-(cycloheptylmethyl)-5-(3,5-difluorophenyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、X、Y和Z的定义如下所述，各个对映体、各个对映体和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20120196872A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪 、 (碘甲基)环庚烷 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.33h， 以32%的产率得到methyl (2S)-2-amino-3-cycloheptylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、X、Y和Z的定义如下所述，各个对映体、各个对映体和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20120196872A1

文献信息

• [EN] C-5 SUBSTITUTED FURANONE DIPEPTIDE CATHEPSIN S INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE DU FURANONE DIPEPTIDE SUBSTITUE EN C-5
  申请人：MEDIVIR UK LTD

  公开号：WO2005082876A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Compounds of the formula (I), where R is H, F or OH, Q is -(CH2)n- and n is 1, 2 or 3; are inhibitors of cathepsin S and have utility in the treatment of certain immune disorders and chronic pain.

  式（I）的化合物，其中R为H，F或OH，Q为-(CH2)n-，n为1、2或3；是cathepsin S的抑制剂，在治疗某些免疫性疾病和慢性疼痛方面具有用途。
• Substituted piperazines as CGRP antagonists
  申请人：Dreyer Alexander

  公开号：US08765763B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein R1, R2, R3, Ra, Rb, Rc, X, Y and Z are defined as mentioned hereinafter, the individual diastereomers, the individual enantiomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种新的CGRP拮抗剂，其一般式为I，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、X、Y和Z的定义如下所述，包括单独的对映体、单独的手性体和其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，其使用和制备过程。
• SPIROLACTAME ALS CGRP-ANTAGONISTEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2438067B1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US8765763B2
  申请人：——

  公开号：US8765763B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• [DE] NEUE VERBINDUNGEN<br/>[EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010139717A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I) in der R1, R2, R3, Ra, Rb, Rc, X, Y und Z wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren individuelle Diastereomere, deren individuelle Enantiomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.