2-((1R,3R)-1-Acetoxy-3-benzyloxycarbonylamino-4-methyl-pentyl)-thiazole-4-carboxylic acid | 851127-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((1R,3R)-1-Acetoxy-3-benzyloxycarbonylamino-4-methyl-pentyl)-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 851127-31-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 420.486
• InChiKey: YZVPAJXGTJVIIA-NVXWUHKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  114.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1R,3R)-1-Acetoxy-3-benzyloxycarbonylamino-4-methyl-pentyl)-thiazole-4-carboxylic acid 在 sodium hypochlorite 吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 phosphate buffer 、 氢氟酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (2S,4R,1''R,3''S)-4-{[2'-(1''-acetoxy-3''-benzyloxycarbonylamino-4''-methylpentyl)thiazole-4'-carbonyl]amino}-2-methyl-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Tubuvaline-Tubuphenylalanine (Tuv-Tup) Fragment of Tubulysin

  摘要：

  Advanced intermediates and analogues of tubulysins were prepared in a convergent strategy.

  DOI：

  10.1021/ol048252i
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-L-valinal 在 polymethylhydrosiloxane 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氨 、 sodium hexamethyldisilazane 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 2,4-双(4-苯氧苯基)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷-2,4-二硫化物 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 2-((1R,3R)-1-Acetoxy-3-benzyloxycarbonylamino-4-methyl-pentyl)-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Tubuvaline-Tubuphenylalanine (Tuv-Tup) Fragment of Tubulysin

  摘要：

  Advanced intermediates and analogues of tubulysins were prepared in a convergent strategy.

  DOI：

  10.1021/ol048252i