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5-acetyl-1-(2-deoxy-α-D-erythropentofuranosyl)uracil | 59090-42-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-acetyl-1-(2-deoxy-α-D-erythropentofuranosyl)uracil
英文别名
5-acetyl-1-(α-D-erythro-2-deoxy-pentofuranosyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione;5-acetyl-1-[(2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
5-acetyl-1-(2-deoxy-α-D-erythropentofuranosyl)uracil化学式
CAS
59090-42-5
化学式
C11H14N2O6
mdl
——
分子量
270.242
InChiKey
NXVNRWIFHDPANC-YIZRAAEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-乙酰基尿嘧啶 在 Dowex 50 (H(+)) 、 sodium methylate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 74.0h, 生成 5-acetyl-1-(2-deoxy-α-D-erythropentofuranosyl)uracil
    参考文献:
    名称:
    5-乙酰基-2'-脱氧尿苷的合成及晶体结构
    摘要:
    通过用稀硫酸处理2'-脱氧-5-乙炔啶,合成了5-乙酰基-2'-脱氧尿苷(1)。5-乙酰基尿嘧啶的三甲基甲硅烷基衍生物与2-deox-3,5-di- O - p-甲苯甲酰基-α-二赤藓五氯化物的缩合产生α-和β-异头保护的核苷混合物,其中α-分离出异头物,除去对甲苯甲酰基,得到5-乙酰基-1-(α-d-2-脱氧赤藓基戊呋喃糖基)尿嘧啶。通过该方法仅获得了不良的β-端基异构体(1)。UV光谱和MP为获得1从在文献中所引用的值是不同的。1的晶体是单斜晶系,空间群P2 1,其中a = 9.525,b = 12.16,c = 5.22Å,β= 92.03°,并且在晶胞中有两个分子。通过最小二乘法对1426个观察到的反振幅将结构精炼为R 3.4%。嘧啶环基本上是平面的,乙酰基相对于它倾斜6°。糖环具有非常不寻常的C(4')- exo构象,并且关于C(4')-C(5')的排列使得O(5')相对于两个O
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)87029-3
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