2',3,5-trimethoxychalcone | 1343477-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2',3,5-trimethoxychalcone
• 英文别名: 2',3",5"-trimethoxychalcone；3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1343477-26-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: ORFOQEQVYUWQBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 2',3,5-trimethoxychalcone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和4,6-二苯基嘧啶-2-胺衍生物用于抑制Aurora激酶A的多酚的生物学评估。

  摘要：

  背景技术几种4，6-二芳基嘧啶-2-胺衍生物显示出抗癌特性。但是，它们的作用方式尚未完全表征。为了开发有效的抗癌化学治疗剂，我们设计并合成了25个含有胍基部分的4,6-二苯基嘧啶-2-胺衍生物。方法进行了长期克隆存活试验以筛选抗癌化合物。为了得出对癌细胞具有良好细胞毒性的结构条件，计算了定量构效关系（QSAR）。通过流式细胞术测定生物活性以进行细胞周期分析，并通过免疫印迹分析测定Aurora激酶A（AURKA）活性。由于2-（2-氨基-6-（2,4-二甲氧基苯基）嘧啶-4-基）苯酚（衍生物12）通过kinome分析选择性抑制AURKA活性，在计算机对接实验中进行了阐明衍生物12和AURKA之间的分子结合模式。结果药效基团是基于QSAR计算得出的。衍生物12抑制了HCT116人结肠癌细胞在Thr283处的AURKA活性并降低了AURKA的磷酸化。衍生物12引起细胞周期G2 / M期的积累，并

  DOI：

  10.1007/s40199-019-00272-5
• 作为产物：
  描述：

  2'-甲氧基苯乙酮 、 3,5-二甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 2',3,5-trimethoxychalcone
  参考文献：
  名称：

  20 种查耳酮 NMR 数据的合成和完整归属

  摘要：

  查耳酮是类黄酮生物合成的中间体，具有抗菌、抗增殖和抗炎特性。查耳酮含有两个苯环，羟基化和甲氧基化的类似物通常由植物生物合成途径中的羟化酶和 O-甲基转移酶产生。羟基化和/或甲氧基化查耳酮光谱中 NMR 峰的归属可以帮助通过将这些数据与从已知查耳酮获得的 NMR 谱相比较来鉴定从天然来源分离的新型查耳酮衍生物。我们在此报告了 20 种查耳酮的合成以及 1H 和 13C NMR 光谱的完整分配。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2707

文献信息

• 피리미딘-2-아민 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 항암제
  申请人：Konkuk University Industrial Cooperation Corp 건국대학교 산학협력단(220040157648) BRN ▼206-82-07325

  公开号：KR20190106839A

  公开（公告）日：2019-09-18

  본 발명은 피리미딘-2-아민 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 항암제에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 피리미딘-2-아민 유도체는 오로라 A 키나아제 활성을 저해하는 효과가 우수하므로, 항암제로 유용할 수 있다.

  本发明涉及嘧啶-2-胺衍生物、其制备方法和包含它们的抗癌药物，根据本发明，用化学式1表示的嘧啶-2-胺衍生物具有优越的抑制Aurora A激酶活性的效果，因此可以作为抗癌药物有用。
• KR2019/43842
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ¹ H and ¹³ C NMR spectral assignments of 25 ethyl 2-oxocyclohex-3-enecarboxylates
  作者：Youngshim Lee、Dongsoo Koh、Yoongho Lim

  DOI：10.1002/mrc.4778

  日期：2018.12