tributyl(methylthio)phosphonium trifluoromethanesulfonate | 72315-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tributyl(methylthio)phosphonium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 72315-65-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₃H₃₀PS
• 分子量: 398.491
• InChiKey: DKPDLVXKSMABDE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl(methylthio)phosphonium trifluoromethanesulfonate 在 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到三丁基膦
  参考文献：
  名称：

  由烷硫基（烷基硒基）phosph盐和三（二甲基氨基）膦作为亲硫剂，对光学活性膦，次膦酸酯和硫代次膦酸酯进行一般合成

  摘要：

  发现三（二甲基氨基）膦是合适的亲硫试剂，其将光学活性的烷硫基（烷基硒基）phosph盐转化为具有高立体选择性的手性叔膦和次膦酸酯。还报道了由双（烷基硫代）phosph盐和三（二甲基氨基）膦首次合成旋光性硫代次膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81213-2
• 作为产物：
  描述：

  三丁基-巯基膦烷 、 三氟甲烷磺酸甲酯 生成 tributyl(methylthio)phosphonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Optically active trivalent phosphorus compounds. 2. Reactivity of alkylthio- and alkylselenophosphonium salts. The first stereospecific synthesis of a chiral phosphinite

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00518a026

文献信息

• Haynes, Richard K.; Indorato, Carlo, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 6, p. 1183 - 1194
  作者：Haynes, Richard K.、Indorato, Carlo

  DOI：——

  日期：——