benzyl (2RS)-2-{[(2S)-2-({5-[(1-adamantylcarbonyl)amino]pentanoyl}amino)propanoyl]amino}-4-(diethoxyphosphoryl)butanoate | 367968-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2RS)-2-{[(2S)-2-({5-[(1-adamantylcarbonyl)amino]pentanoyl}amino)propanoyl]amino}-4-(diethoxyphosphoryl)butanoate
• 英文别名: benzyl 2-[[(2S)-2-[5-(adamantane-1-carbonylamino)pentanoylamino]propanoyl]amino]-4-diethoxyphosphorylbutanoate
• CAS: 367968-86-3
• 化学式: C₃₄H₅₂N₃O₈P
• 分子量: 661.776
• InChiKey: FXGRZTMAJHBBKB-ATBSGMAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2RS)-2-{[(2S)-2-({5-[(1-adamantylcarbonyl)amino]pentanoyl}amino)propanoyl]amino}-4-(diethoxyphosphoryl)butanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到(2RS)-2-{[(2S)-2-({5-[(1-adamantylcarbonyl)amino]pentanoyl}amino)propanoyl]amino}-4-(diethoxyphosphoryl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Gobec; Urleb; Simcic, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 7, p. 523 - 526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基颉草酸 在 sodium hydroxide 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl (2RS)-2-{[(2S)-2-({5-[(1-adamantylcarbonyl)amino]pentanoyl}amino)propanoyl]amino}-4-(diethoxyphosphoryl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Gobec; Urleb; Simcic, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 7, p. 523 - 526

  摘要：

  DOI：