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1-tert-butoxy-3-(4-pentenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran | 108214-68-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-tert-butoxy-3-(4-pentenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran
英文别名
1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-pent-4-enyl-1,3-dihydro-2-benzofuran
1-tert-butoxy-3-(4-pentenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran化学式
CAS
108214-68-2
化学式
C17H24O2
mdl
——
分子量
260.376
InChiKey
ZMZLWQIJFOCNMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tert-butoxy-3-(4-pentenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran丁炔二酸二甲酯 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.05h, 以38%的产率得到1,4-dihydro-2,3-bis(methoxycarbonyl)-1-(4-pentenyl)-1,4-epoxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    New generation and intramolecular Diels-Alder reaction of isobenzofurans: an efficient furan ring-transfer reaction and a synthetic entry into the polycyclic ring systems
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00386a027
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-Prop-2-ynyloxy-hex-5-enyl)-furanpotassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以19%的产率得到1-tert-butoxy-3-(4-pentenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    New generation and intramolecular Diels-Alder reaction of isobenzofurans: an efficient furan ring-transfer reaction and a synthetic entry into the polycyclic ring systems
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00386a027
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文献信息

  • YAMAGUCHI YASUCHIKA; YAMADA HIROMI; HAYAKAWA KENJI; KANEMATSU KEN, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 10, 2040-2046
    作者:YAMAGUCHI YASUCHIKA、 YAMADA HIROMI、 HAYAKAWA KENJI、 KANEMATSU KEN
    DOI:——
    日期:——
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