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1-(5-ethyl-2,4-dimethylfuran-3-yl)ethanone | 71041-34-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-ethyl-2,4-dimethylfuran-3-yl)ethanone
英文别名
1-(5-ethyl-2,4-dimethylfur-3-yl)ethanone
1-(5-ethyl-2,4-dimethylfuran-3-yl)ethanone化学式
CAS
71041-34-4
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
DCVLJOXIXDMRDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-1-[5-(1-iodo-ethyl)-2,4-dimethyl-4,5-dihydrofuran-3-yl]-ethanone 在 硫酸1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 生成 1-(5-ethyl-2,4-dimethylfuran-3-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    2-(1,3-二取代-1-烯丙基)-1,3-二羰基化合物的碘烯醇环化:四取代二氢呋喃的非对映选择性合成
    摘要:
    I 2诱导的具有单和双取代双键的2-烯基-1,3-二羰基化合物的环化反应具有良好的非对映选择性。对烯丙基侧链上不同取代基的立体化学方面进行了研究。当取代基为烷基时,反式异构体优先形成,在芳族取代基的情况下,反应代替顺式异构体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00136-4
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Oxidative Cycloisomerization of 2-Cinnamyl-1,3-Dicarbonyls: Synthesis of Functionalized 2-Benzyl Furans
    作者:Rajender Nallagonda、Reddy Rajasekhar Reddy、Prasanta Ghorai
    DOI:10.1002/chem.201502781
    日期:2015.10.12
    A new palladium‐catalyzed intramolecular oxidative cycloisomerization of readily available starting materials, 2‐cinnamyl‐1,3‐dicarbonyls, has been demonstrated for the creation of structurally diverse 2‐benzyl furans. The cycloisomerization occurs by a regioselective 5‐exo‐trig pathway. The reaction shows a broad substrate scope with good to excellent yields. Furthermore, a one‐pot procedure has been
    新型催化的分子内氧化环化异构反应可轻松获得,即2-肉桂基-1,3-二羰基原料,可用于形成结构多样的2-苄基呋喃。环异构化是通过区域选择性5 exo- trig途径进行的。该反应显示出广泛的底物范围,具有良好至优异的产率。此外,通过使用现成的肉桂醇和1,3-二酮,可以执行一锅法。
  • Alkylacetylenes in Mercuration-Demercuration Reactions with 1,3-Dicarbonyl Compounds
    作者:N. G. Hobosyan、K. V. Balyan、A. R. Pogosyan、A. B. Sargsyan
    DOI:10.1134/s1070363221110013
    日期:2021.11
    Abstract The reactions of nucleophilic addition of СН-acids to terminal alkynes under electrophilic catalysis with mercury(II) acetate were studied. As a result of mercury-demercuration reactions, the corresponding aromatic and linear derivatives were obtained. A method was proposed for the regeneration of the resulting amorphous mercury by reduction into mercury(II) acetate.
    摘要 研究了在亲电催化下,СН-酸与末端炔烃的亲核加成反应。作为-脱反应的结果,获得了相应的芳族和线性衍生物。提出了一种通过还原为乙酸汞 (II) 来再生所得无定形的方法。
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