{(tris(2-(diphenylphosphino)ethyl)phosphine)Rh(H)(SeCH3)}CF3SO3 | 132492-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: {(tris(2-(diphenylphosphino)ethyl)phosphine)Rh(H)(SeCH3)}CF3SO3
• CAS: 132492-35-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₄₃H₄₆P₄RhSe
• 分子量: 1017.67
• InChiKey: DFGHZBVZFBISBX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.85
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(tris(2-(diphenylphosphino)ethyl)phosphine)Rh(H)(SeCH3)}CF3SO3 、 sodium ethanolate 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到{(tris(2-(diphenylphosphino)ethyl)phosphine)Rh(SeCH3)}
  参考文献：
  名称：

  [（pp 3）Rh（H）（SeCH 3）] BPh 4的晶体结构和反应性。金属辅助SeH活化的有机金属配合物

  摘要：

  氢化硒甲基硒化物衍生物[（pp 3）Rh（H）（SeCH 3）] BPh 4的晶体结构[pp 3 =三（2-（二苯基膦基）乙基）膦，P（CH 2 CH 2 PPh 2）3 ] （在氢化硒化物络合物的初始甲基化后，通过分子内氧化加成[[pp 3）RhSeH]）已通过X射线衍射研究确定。Rh原子处于大约八面体的环境中，由位于赤道位置的膦配体和Se原子的三个P原子和位于顶端位置的另一个P原子和氢化物配体形成。（氢化物配体不在X射线研究中，但有证据表明其存在于配位域中。）该化合物可轻松转化为稳定的甲基硒化物[（pp 3）Rh（SeCH 3）]和二甲基硒化物[ （pp 3）Rh {Se（CH 3）2 }] BPh 4衍生物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86453-w
• 作为产物：
  描述：

  (tris(2-diphenylphosphinoethyl)phosphine)RhSH 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到{(tris(2-(diphenylphosphino)ethyl)phosphine)Rh(H)(SeCH3)}CF3SO3
  参考文献：
  名称：

  Di Vaira, Massimo; Peruzzini, Maurizio; Stoppioni, Piero, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 1001 - 1007

  摘要：

  DOI：