ethyl 3-oxo-3-(6-methoxypyridin-3-yl)propanoate | 1491168-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-oxo-3-(6-methoxypyridin-3-yl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1491168-25-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: VXDXJZYCGWGJJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxy-3-(6-methoxypyridin-3-yl)acrylate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到ethyl 3-oxo-3-(6-methoxypyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  从3-乙氧基丙烯酸乙酯与芳基和吡啶基卤化物的Mizoroki-Heck偶联方便地合成新型β-酮酸酯

  摘要：

  众所周知，β-酮酸酯是用于合成一系列杂环模板的有用中间体。尽管有许多有用的合成方法可用于获得这些中间体，但仍然有机会从新型原料中发现有用的方法来构建它们。在这方面，我们报告了一种发现，该反应是3-乙氧基丙烯酸乙酯与芳基和杂芳基卤化物在钯的催化下易于催化的Pid催化的Mizoroki-Heck偶联反应，形成取代的烷氧基丙烯酸酯，可以水解形成新型的芳基和杂芳基β-酮酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.076

文献信息

• PREPARATION METHODS AND APPLICATIONS OF 3,5-DISUBSTITUTED METHYLPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-7-HYDROXYLIC SALTS
  申请人：Xu Lifeng

  公开号：US20210094954A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention provides a compound of the general formula (1), a derivative or the analog and a preparation method thereof. The compound is synthesized by the reaction of 3-(2,4-difluorophenyl)-5-substituted-2-methylpyrazolo[1,5-α] pyrimidine-7-hydroxy with a base or an alkali metal and the compound has antibacterial and antifungal activities. Therefore this invention also provides the use thereof as an antibacterial and antifungal disease drug.

  本发明提供了一种通式（1）的化合物，其衍生物或类似物及其制备方法。该化合物通过3-(2,4-二氟苯基)-5-取代-2-甲基吡唑并[1,5-α]嘧啶-7-羟基与碱或碱金属反应合成，并具有抗菌和抗真菌活性。因此，本发明还提供其作为抗菌和抗真菌疾病药物的用途。