1,4-Bis-methoxymethoxy-2-(3-trifluoromethyl-but-3-en-1-ynyl)-benzene | 152597-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-Bis-methoxymethoxy-2-(3-trifluoromethyl-but-3-en-1-ynyl)-benzene
• CAS: 152597-91-6
• 化学式: C₁₅H₁₅F₃O₄
• 分子量: 316.277
• InChiKey: UISUDSMSRITVSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis-methoxymethoxy-2-(3-trifluoromethyl-but-3-en-1-ynyl)-benzene 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trifluoromethyl-substituted conjugated enynes including a fluorinated siccayne

  摘要：

  Trifluoromethyl-substituted conjugated enynes have been synthesized in good to excellent yield through palladium-catalyzed condensations of 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene with 1-alkynes. A novel fluorinated siccayne has been prepared by this methodology.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80057-3
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 乙基溴化镁 、 溴 、 正丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 1,4-Bis-methoxymethoxy-2-(3-trifluoromethyl-but-3-en-1-ynyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trifluoromethyl-substituted conjugated enynes including a fluorinated siccayne

  摘要：

  Trifluoromethyl-substituted conjugated enynes have been synthesized in good to excellent yield through palladium-catalyzed condensations of 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene with 1-alkynes. A novel fluorinated siccayne has been prepared by this methodology.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80057-3