((((1S,3R,4S,5R)-4-(methoxymethyl)-5-vinylcyclopentane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene | 115859-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((((1S,3R,4S,5R)-4-(methoxymethyl)-5-vinylcyclopentane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene
• CAS: 115859-39-7
• 化学式: C₂₃H₂₈O₃
• 分子量: 352.474
• InChiKey: SBPXTUPWGBNZMH-BXXSPATCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((((1S,3R,4S,5R)-4-(methoxymethyl)-5-vinylcyclopentane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene 生成 <1S-(1α,2β,3α,5α)>-2-(methoxymethyl)-3,5-bis(phenylmethoxy)cyclopentanemethanol
  参考文献：
  名称：

  From carbohydrates to carbocycles. 2. A free radical route to Corey lactone and other prostanoid intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a020
• 作为产物：
  描述：

  (3aα,4α,5β,6aα)-(-)-hexahydro-4-(methoxymethyl)-5-<(4-phenylphenyl)carboxy>-2H-cyclopentafuran-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 双氧水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 190.5h， 生成 ((((1S,3R,4S,5R)-4-(methoxymethyl)-5-vinylcyclopentane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene
  参考文献：
  名称：

  From carbohydrates to carbocycles. 2. A free radical route to Corey lactone and other prostanoid intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a020