6-Benzenesulfonyl-4-(dimethoxy-phosphoryloxy)-5-methoxy-3,7-dimethyl-3,6-dihydro-pyrrolo[3,2-e]indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 100693-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Benzenesulfonyl-4-(dimethoxy-phosphoryloxy)-5-methoxy-3,7-dimethyl-3,6-dihydro-pyrrolo[3,2-e]indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-(benzenesulfonyl)-5-dimethoxyphosphoryloxy-4-methoxy-2,6-dimethylpyrrolo[3,2-e]indole-8-carboxylate
• CAS: 100693-23-0
• 化学式: C₂₆H₃₁N₂O₉PS
• 分子量: 578.58
• InChiKey: SNDLDFRAUHYSRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  706.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  124.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 15-(benzenesulfonyl)-4,4,4-trimethoxy-14-methyl-3,5-dioxa-8,15-diaza-4λ5-phosphatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,6,9,11,13-pentaene-10-carboxylate 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-Benzenesulfonyl-4-(dimethoxy-phosphoryloxy)-5-methoxy-3,7-dimethyl-3,6-dihydro-pyrrolo[3,2-e]indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药CC-1065的研究：氧官能团的区域专一性引入，用于合成CC-1065的B / C组分。

  摘要：

  3,3 1-联吡咯易于转化为-醌，通过顺序还原，烷基化和还原反应将其区域特异性地修饰为CC-1065 B / C模型组分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98598-8

文献信息

• Studies on the synthesis of the antitumor agent CC-1065. Synthesis of PDE I and PDE II, inhibitors of cyclic adenosine-3',5'-monophosphate phosphodiesterase using the 3,3'-bipyrrole strategy
  作者：Paul Carter、Steven Fitzjohn、Serge Halazy、Philip Magnus

  DOI：10.1021/ja00243a026

  日期：1987.4
• MAGNUS, P.;HALAZY, S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 25, 2985-2988
  作者：MAGNUS, P.、HALAZY, S.

  DOI：——

  日期：——