(E)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhex-4-en-2-yn-1-ol | 910043-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhex-4-en-2-yn-1-ol
• CAS: 910043-10-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: JCNTUJOKIDIVRF-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhex-4-en-2-yn-1-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 二甲基硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 10.82h， 生成 tert-butyl-[(2S,4S,5S,6E,8E,10E)-5-(methoxymethoxy)-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,10-trimethyldodeca-6,8,10-trienoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  开发通用手性助剂。通过串联乙烯酮捕获 [4 + 2] 环加成策略全合成 (+)-Tetronolide

  摘要：

  描述了 tetrocarcins 的苷元 (+)-tetronolide 的高度收敛、对映选择性全合成。该合成强调了几种新方法的使用，包括樟脑辅助导向的不对称烷基化和在缩醛中心具有手性的无环混合缩醛的对映选择性制备，以及两种主要前体通过乙烯酮捕获/分子内的高效连接。 4 + 2] 环加成策略。

  DOI：

  10.1021/ja0581346
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (E)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhex-4-en-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  开发通用手性助剂。通过串联乙烯酮捕获 [4 + 2] 环加成策略全合成 (+)-Tetronolide

  摘要：

  描述了 tetrocarcins 的苷元 (+)-tetronolide 的高度收敛、对映选择性全合成。该合成强调了几种新方法的使用，包括樟脑辅助导向的不对称烷基化和在缩醛中心具有手性的无环混合缩醛的对映选择性制备，以及两种主要前体通过乙烯酮捕获/分子内的高效连接。 4 + 2] 环加成策略。

  DOI：

  10.1021/ja0581346