(Z)-ethyl 3-(2-acetyl-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-4-methylpenta-2,4-dienoate | 1527477-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-ethyl 3-(2-acetyl-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-4-methylpenta-2,4-dienoate
• CAS: 1527477-91-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: KDQABFOANCZFLQ-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-1-甲基吡咯 、 4-methyl-penta-2,3-dienoic acid ethyl ester 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到(Z)-ethyl 3-(2-acetyl-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-4-methylpenta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-Catalyzed C–H Activation with Allenes To Synthesize Conjugated Olefins

  摘要：

  Rh-III-catalyzed C-H activation with allenes produces highly unsaturated conjugated olefins. The reaction is applicable to both olefin and arene C(sp(2))-H and is compatible with a variety of functional groups. The products can be further transformed into other important skeletons through Diels-Alder reaction and intramolecular transesterification.

  DOI：

  10.1021/ol403407q