2,6-dimethyl-3-(2H-tetrazol-5-yl)benzoic acid | 946488-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3-(2H-tetrazol-5-yl)benzoic acid
• CAS: 946488-61-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• 分子量: 218.215
• InChiKey: LXWQADOAKFMCHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-3-(2H-tetrazol-5-yl)benzoic acid 、 cyclopentanecarboxylic acid-[2-(hexahydropyrrolo-[3,4-c]pyrrol-2-yl)-1-phenylethyl]amide 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Heterocylic antiviral compounds

  摘要：

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070191335A1
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 丙烷-1-硫醇 、 盐酸 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 hexanes 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 以67%的产率得到2,6-dimethyl-3-(2H-tetrazol-5-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocylic antiviral compounds

  摘要：

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070191335A1