1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-5-yl 5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1240508-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-5-yl 5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: [2-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazol-3-yl] 5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1240508-59-1
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₄O₃
• 分子量: 422.871
• InChiKey: WJPOTSPLVCDXDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride 、 2-[(4-甲氧基苯基)甲基]-4H-吡唑-3-酮 在 calcium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-5-yl 5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氧杂蒽酮和氧杂蒽酮的杂环类似物。1H-Pyrano[2,3-c:6,5-c]dipyrazol-4(7H)-ones 和 Thiones：合成和 NMR 数据

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。1-取代的 2-吡唑啉-5-酮与 5-氯-1-苯基-1H-吡唑-4-碳酰氯或 5-氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-碳酰氯的反应分别使用氢氧化钙回流 1,4-二恶烷得到相应的 4-heteroaroylpyrazol-5-ols，将其环化为 1H-pyrano[2,3-c:6,5-c]dipyrazol-4(7H) - 用 K2CO3/DMF 处理。后者在与劳森试剂反应后转化为相应的硫酮。介绍了环系统及其前体的详细 NMR 光谱研究（1H、13C、15N）。

  DOI：

  10.3390/molecules15096106