1-(4-indolyloxy)-3-β-isobutyramidoethylamino-2-propanol hydrogen oxalate | 58827-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-indolyloxy)-3-β-isobutyramidoethylamino-2-propanol hydrogen oxalate
• 英文别名: N-[2-[[2-hydroxy-3-(1H-indol-4-yloxy)propyl]amino]ethyl]-2-methylpropanamide;oxalic acid
• CAS: 58827-48-8
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₇H₂₅N₃O₃
• 分子量: 409.439
• InChiKey: NNJCHCGFMQRXCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  160.98
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3-环氧丙氧基)吲哚 、 N-(2-氨基乙基)-2-甲基丙酰胺 在 草酸 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-indolyloxy)-3-β-isobutyramidoethylamino-2-propanol hydrogen oxalate
  参考文献：
  名称：

  Alkanolamine derivatives

  摘要：

  1-杂环氧基-或1-芳氧基-3-酰胺基-烷基氨基-2-丙醇衍生物的小说，其制造方法，含有它们的药物组合物以及在治疗心脏疾病中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素受体阻滞活性。所披露的化合物代表是1-(4-吲哚氧基)-3-β-异丁酰胺基乙基氨基-2-丙醇。

  公开号：

  US04034106A1

文献信息

• LARGE, M. S.;SMITH, L. H., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1417-1422
  作者：LARGE, M. S.、SMITH, L. H.

  DOI：——

  日期：——