(E)-3-decenyl acetate | 81634-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-decenyl acetate
• 英文别名: [(E)-dec-3-enyl] acetate
• CAS: 81634-98-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: HYSSAOQHKOCKIC-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-decenyl acetate 在 palladium dichloride sodium hydroxide 、 氧气 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-oxodecanal
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化剂对带有相邻氧官能团的内烯烃进行区域选择性氧化。由烯丙基和高烯丙基醚或酯制备β-烷氧基或乙酰氧基酮

  摘要：

  提出了一种新的β-和γ-烷氧基（乙酰氧基）酮的制备方法，它们分别是乙烯基酮和1,4-二酮的重要前体。在PdCl 2 / CuCl / O 2或PdCl 2 /对苯醌催化剂体系中，带有烯丙基烷氧基或乙酰氧基的内烯烃进行区域选择性氧化，形成相应的β-烷氧基或β-乙酰氧基酮。类似地，从具有高区域选择性的具有内烯烃的均烯丙基乙酸酯获得γ-乙酰氧基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87430-4

文献信息

• TSUJI, JIRO;NAGASHIMA, HIDEO;HORI, KIMIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 26, 2679-2682
  作者：TSUJI, JIRO、NAGASHIMA, HIDEO、HORI, KIMIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• TAGUCHI, TAKEO;MORIKAWA, TSUTOMU;TAKIGAWA, TOMOYUKI;YOSHIZAWA, ATSUKO;TAW+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 11, 2177-2184
  作者：TAGUCHI, TAKEO、MORIKAWA, TSUTOMU、TAKIGAWA, TOMOYUKI、YOSHIZAWA, ATSUKO、TAW+

  DOI：——

  日期：——
• US5728376A
  申请人：——

  公开号：US5728376A

  公开（公告）日：1998-03-17
• Regioselective oxidation of internal olefins bearing neighboring oxygen functions by means of palladium catalysts. Preparation of β-alkoxy or acetoxy ketones from allyl and homoallyl ethers or esters
  作者：Jiro Tsuji、Hideo Nagashima、Kimihiko Hori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87430-4

  日期：1982.1

  of β- and γ-alkoxy (acetoxy) ketones, which are important precursors of vinyl ketones and 1,4-diketones, respectively, is presented. With PdCl2/CuCl/O2 or PdCl2/p-benzoquinone catalyst system, internal olefins bearing allylic alkoxy or acetoxy group underwent regioselective oxidation to form the corresponding β-alkoxy or β-acetoxy ketones. Similarly, γ-acetoxy ketones were obtained from homoallyl acetates

  提出了一种新的β-和γ-烷氧基（乙酰氧基）酮的制备方法，它们分别是乙烯基酮和1,4-二酮的重要前体。在PdCl 2 / CuCl / O 2或PdCl 2 /对苯醌催化剂体系中，带有烯丙基烷氧基或乙酰氧基的内烯烃进行区域选择性氧化，形成相应的β-烷氧基或β-乙酰氧基酮。类似地，从具有高区域选择性的具有内烯烃的均烯丙基乙酸酯获得γ-乙酰氧基酮。