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methyl 3,5-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-2,6-imino-β-D-mannofuranoside | 121195-21-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3,5-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-2,6-imino-β-D-mannofuranoside
英文别名
(1S,4R,5R,7R,8R)-7-methoxy-4,8-bis(phenylmethoxy)-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.1]octane
methyl 3,5-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-2,6-imino-β-D-mannofuranoside化学式
CAS
121195-21-9
化学式
C21H25NO4
mdl
——
分子量
355.434
InChiKey
LKNGJTNBXUYYRE-FDKIHUSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    482.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    49
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • A practical synthesis of deoxymannojirimycin and of (2s,3R,4R,5R)-3,4,5-trihydroxypipecolic acid from D-glucose
    作者:George W.J. Fleet、Nigel G. Ramsden、David R Witty
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80060-2
    日期:1989.1
    Deoxymannojirimycin [1,5-dideoxy-1,5-imino-D-mannitol] may be prepared in moderate amounts in an overall yield of 35% in ten steps from diacetone glucose; the key step is formation of the piperidine ring by intramolecular nucleophilic displacement of a triflate at C-2 of a methyl glucofuranoside by a nitrogen function at C-6, irrespective of the anomeric configuration of the sugar. A synthesis of (2S
    脱氧甘露糖霉素[1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-甘露糖醇]可以由二丙酮葡萄糖经十步以中等量制备,总收率为35%。关键步骤是无论糖的端基构型如何,都通过C-6处的氮官能团通过甲基葡糖呋喃糖苷的C-2处三氟甲磺酸酯的分子内亲核取代形成哌啶环。报道了(2S,3R,4R,5R)-3,4,5-三羟基哌酸的合成。
  • FLEET, GEORGE W. J.;RAMSDEN, NIGEL G.;WITTY, DAVID R., TETRAHEDRON., 45,(1989) N 1, C. 327-336
    作者:FLEET, GEORGE W. J.、RAMSDEN, NIGEL G.、WITTY, DAVID R.
    DOI:——
    日期:——
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