摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-methyl-phenacyl)-cyclohexanecarboxylic acid | 873974-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methyl-phenacyl)-cyclohexanecarboxylic acid
英文别名
1-(2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)cyclohexanecarboxylic acid;1-(4-Methyl-phenacyl)-cyclohexancarbonsaeure
1-(4-methyl-phenacyl)-cyclohexanecarboxylic acid化学式
CAS
873974-31-3
化学式
C16H20O3
mdl
——
分子量
260.333
InChiKey
MFZOHTBOECTGFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methyl-phenacyl)-cyclohexanecarboxylic acid 生成 1-(4-methyl-β-semicarbazono-phenethyl)-cyclohexanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Sen-Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1942, vol. 19, p. 467,471
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 1-(2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下, 生成 1-(4-methyl-phenacyl)-cyclohexanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Sen-Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1942, vol. 19, p. 467,471
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Spiro[cycloalkane-pyridazinones] with High Fsp<sup>3</sup> Character Part 2*
    作者:Csilla Sepsey Für、Eszter Judit Horváth、Áron Szigetvári、Miklós Dékány、László Hazai、György Keglevich、Hedvig Bölcskei
    DOI:10.2174/1570178617999200728214211
    日期:2021.5
    synthetic approach, the Grignard reaction of 2-oxaspiro[4.5]decane-1,3-dione and 2-oxaspiro[4.4]nonane-1,3-dione with p-halophenyl- or p-alkylphenyl-magnesium bromide resulted in the formation of the corresponding 2-oxoethyl-cycloalkanecarboxylic acids, which served as starting materials for the pyridazinones by reaction with hydrazine or phenylhydrazine. The pyridazinones obtained were alkylated with
    具有高Fsp3特征的螺环[环烷-吡啶并酮]的扩展化合物库为目标。有两种可能性可以改善候选药物分子或结构单元的物理化学参数,可以用生物等排杂芳族部分取代芳香族系统,例如用一个或两个含氮环系统(吡啶哒嗪嘧啶等)代替,或以增加化合物的Fsp3特性。使用一种新的合成方法,导致了2-氧杂螺[4.5]癸烷-1,3-二酮和2-氧杂螺[4.4]壬烷-1,3-二酮与对卤代苯基-或对烷基苯基-溴化镁的格利雅反应在形成相应的2-氧代乙基-环链烷羧酸时,通过与或苯反应,将其用作吡啶并酮的起始原料。用甲基或苄基将所得的哒嗪酮烷基化。16新颖的4-甲苯基或4-卤代苯基-2,3-二氮杂螺[5.5]十一烷基-3-烯-1-酮和4-甲苯基或4-卤代苯甲基-7,8-二氮杂螺[4.5] dec-8-合成了烯-6-及其N-甲基,N-苄基和N-苯基衍生物。研究了获得的新型化合物的理化参数和Fsp3特性。它们中的一些显示出
  • Novel Ring Systems: Spiro[Cycloalkane] Derivatives of Triazolo- and Tetrazolo-Pyridazines
    作者:Csilla Sepsey Sepsey Für、Gergő Riszter、Áron SzigetvárI、Miklós Dékány、György Keglevich、László HazaI、Hedvig BölcskeI
    DOI:10.3390/molecules26082140
    日期:——
    In orderto synthesize new pyridazine derivatives anellated with different nitrogen heterocyclic moieties, spiro[cycloalkane]pyridazinones were transformed into the corresponding thioxo derivatives via a reaction with phosphorus pentasulfide. The reaction of the formed 2,3-diazaspiro[5.5] undec-3-ene-1-thiones with hydrazine provided the corresponding 1-hydrazono-2,3-diazaspiro[5.5] undec-3-ene, whose
    为了合成由不同的氮杂环基团取代的新的哒嗪生物,通过与五化二反应将螺[环烷烃]哒嗪酮转化为相应的巯基衍生物。形成的2,3-二氮杂螺[5.5]十一碳三烯-1-酮与的反应提供了相应的1-基-2,3-二氮杂螺[5.5]十一碳三烯,其重氮化作用导致所需的螺[环己烷-1,8′-四唑并[1,5-b]哒嗪。二氢哒嗪酮与苯并反应得到相应的7 H-螺[[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-8,1′-环己烷]。由于我们的工作,制备了七个新的哒嗪酮中间体,它们用作合成两种新型环系统的原料:四唑哒嗪和三唑并哒嗪。通过理化参数表征了六种新的环状衍生物。新的N-杂环是哒嗪大家族的有价值的成员。
  • Desai; Wali, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1937, vol. <A> 6, p. 135,142
    作者:Desai、Wali
    DOI:——
    日期:——
查看更多