具有高Fsp3特征的螺环[环烷-
吡啶并酮]的扩展化合物库为目标。有两种可能性可以改善候选药物分子或结构单元的物理
化学参数,可以用
生物等排杂芳族部分取代芳香族系统,例如用一个或两个含氮环系统(
吡啶,
哒嗪,
嘧啶等)代替,或以增加化合物的Fsp3特性。使用一种新的合成方法,导致了2-氧杂
螺[4.5]癸烷-1,3-二酮和2-氧杂螺[4.4]
壬烷-1,3-二酮与对卤代苯基-或对烷基苯基-
溴化镁的格利雅反应在形成相应的2-氧代乙基-环链烷
羧酸时,通过与
肼或苯
肼反应,将其用作
吡啶并酮的起始原料。用甲基
碘或苄基
溴将所得的
哒嗪酮烷基化。16新颖的4-
甲苯基或4-卤代苯基-2,3-二氮杂螺[5.5]
十一烷基-3-烯-1-酮和4-
甲苯基或4-卤代苯甲基-7,8-二氮杂螺[4.5] dec-8-合成了烯-6-及其N-甲基,N-苄基和N-苯基衍
生物。研究了获得的新型化合物的理化参数和Fsp3特性。它们中的一些显示出