(2,6-dibromo-4-phenylphenyl)(2,6-dimethyl-4-phenylphenyl)chloromethane | 787576-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-dibromo-4-phenylphenyl)(2,6-dimethyl-4-phenylphenyl)chloromethane
• CAS: 787576-85-6
• 化学式: C₂₇H₂₁Br₂Cl
• 分子量: 540.725
• InChiKey: LFSXXQFRPSTSAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.49
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dibromo-4-phenylphenyl)(2,6-dimethyl-4-phenylphenyl)chloromethane 在 palladium diacetate 、 potassium fluoride 、 silver tetrafluoroborate 、 乙酸酐 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl N-nitroso-N-(2,4,6-triphenylphenyl)(2,6-dimethyl-4-phenylphenyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  受芳基保护的三重联苯卡宾

  摘要：

  制备了在邻位具有苯基的二苯基重氮甲烷 (2a-N(2)) 并且从它们光解产生的相应二苯基卡宾 (2a) 不仅通过传统的产品分析方法而且通过 ESR 和紫外/可见光谱在一个低温下的刚性有机基质和室温下溶液中的激光闪光光解。产物分析表明芴4a 几乎完全形成。芴最有可能通过单线态卡宾 (1)2a 攻击苯基取代基的邻位碳生成异芴，然后发生 1,5-H 位移。2a-N(2) 在 2-甲基四氢呋喃 (2-MTHF) 矩阵中在 77 K 的辐照给 ESR 信号归因于三线态卡宾 ((3)2a)。(3)2a 的紫外/可见光谱是通过在相同条件下照射 2a-N(2) 获得的。然而，室温下脱气苯中 2a-N(2) 的激光闪光光解 (LFP) 显示瞬态吸收带与在 77 K 的 2-MTHF 基质中的光解中观察到的完全不同。瞬态吸收带在一阶衰减速率常数为 7.6 x 10(4) s(-1)，这不会因邻苯基氢的氘取代而延迟。在芴4a

  DOI：

  10.1021/ja047738r
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲基联苯 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2,6-dibromo-4-phenylphenyl)(2,6-dimethyl-4-phenylphenyl)chloromethane
  参考文献：
  名称：

  受芳基保护的三重联苯卡宾

  摘要：

  制备了在邻位具有苯基的二苯基重氮甲烷 (2a-N(2)) 并且从它们光解产生的相应二苯基卡宾 (2a) 不仅通过传统的产品分析方法而且通过 ESR 和紫外/可见光谱在一个低温下的刚性有机基质和室温下溶液中的激光闪光光解。产物分析表明芴4a 几乎完全形成。芴最有可能通过单线态卡宾 (1)2a 攻击苯基取代基的邻位碳生成异芴，然后发生 1,5-H 位移。2a-N(2) 在 2-甲基四氢呋喃 (2-MTHF) 矩阵中在 77 K 的辐照给 ESR 信号归因于三线态卡宾 ((3)2a)。(3)2a 的紫外/可见光谱是通过在相同条件下照射 2a-N(2) 获得的。然而，室温下脱气苯中 2a-N(2) 的激光闪光光解 (LFP) 显示瞬态吸收带与在 77 K 的 2-MTHF 基质中的光解中观察到的完全不同。瞬态吸收带在一阶衰减速率常数为 7.6 x 10(4) s(-1)，这不会因邻苯基氢的氘取代而延迟。在芴4a

  DOI：

  10.1021/ja047738r