N-t-butoxycarbonyl-3,5-dichloro-L-tyrosine | 123418-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-butoxycarbonyl-3,5-dichloro-L-tyrosine
• 英文别名: Boc-Tyr(3,5-Cl2)-OH；(2S)-3-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 123418-41-7
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl₂NO₅
• 分子量: 350.199
• InChiKey: GRNLRGVZPAASPS-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butoxycarbonyl-3,5-dichloro-L-tyrosine 在 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 thallium(III) nitrate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on vancomycin: Synthesis of seco-aglucovancomycins

  摘要：

  Preparation of the vancomycin analogs (SAV-1 and SAV-2) is described. The key step is construction of a bicyclic diaryl ether residue by means of thallium (III) oxidation of the corresponding halogenated phenols.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01857-e

文献信息

• Biomimetic synthesis and stereostructure of K-13, a novel inhibitor of angiotensin I converting enzyme
  作者：Shigeru Nishiyama、Yoshikazu Suzuki、Shosuke Yamamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95207-9

  日期：1989.1

  inhibitor of angiotensin I converting enzyme (K-13) has been synthesized from N-acetyl-3,5-dichloro-L-tyrosyl-O-benzyl-L-tyrosyl-3,5-diiodo-L-tyrosine methyl ester, whose oxidation with thallium trinitrate (TTN) as a key step followed by zinc reduction affords the corresponding diphenyl ether with the same heterocyclic skelton as that of K-13, indicating that K-13 is biosynthesized from three molecules of

  由N-乙酰基-3,5-二氯-L-酪氨酸-O-苄基-L-酪氨酸-3,5-二碘-L-酪氨酸甲酯合成了一种新型的血管紧张素转化酶抑制剂（K-13） ，其用三硝酸th（TTN）氧化为关键步骤，然后进行锌还原，得到的相应二苯醚具有与K-13相同的杂环骨架，表明K-13是由三个L-酪氨酸分子生物合成的。
• NISHIYAMA, SHIGERU;SUZUKI, YOSHIKAZU;YAMAMURA, SHASUKE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 3, C. 379-382
  作者：NISHIYAMA, SHIGERU、SUZUKI, YOSHIKAZU、YAMAMURA, SHASUKE

  DOI：——

  日期：——