3-((4-fluorophenyl)ethynyl)-5-nitropyridin-2-amine | 1169433-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-((4-fluorophenyl)ethynyl)-5-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: 3-[(4-fluorophenyl)ethynyl]-5-nitropyridin-2-amine；3-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-5-nitropyridin-2-amine
• CAS: 1169433-15-1
• 化学式: C₁₃H₈FN₃O₂
• 分子量: 257.224
• InChiKey: FAJZFAPIPGLETK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-fluorophenyl)ethynyl)-5-nitropyridin-2-amine 在 N-甲基吗啉 、 potassium tert-butylate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 isopropyl 5-[(4,5-dimethyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)amino]-2-(4-fluorophenyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE KINASE, ET INDICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2014100620A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙炔 、 2-氨基-3-溴-5-硝基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-((4-fluorophenyl)ethynyl)-5-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE KINASE, ET INDICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2014100620A3

文献信息

• (Aza)indole derivative substituted in position 5, pharmaceutical composition comprising it, intermediate compounds and preparation process therefor
  申请人：Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.

  公开号：EP2078711A1

  公开（公告）日：2009-07-15

  An (aza)indole derivative substituted in position 5, of formula (I): in which X, Y, Z, G1, G2, G3, R1, W, and R2 have the meanings given in the description, a pharmaceutical composition comprising it, and also intermediate compounds and a preparation process therefor.

  一种在位置5被取代的(aza)吲哚衍生物，化学式为(I)：其中X、Y、Z、G1、G2、G3、R1、W和R2的含义如描述中所述，包括它的药物组合物，以及中间化合物和制备方法。
• (AZA)INDOLE DERIVATIVE SUBSTITUTED IN POSITION 5, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING IT, INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PREPARATION PROCESS THEREFOR
  申请人：A.C.R.A.F S.P.A. Aziende Chimiche Riunite Angelin Francesco

  公开号：US20130158269A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  An (aza)indole derivative substituted in position 5, of formula (I) in which X, Y, Z, G1, G2, G3, R1, W, and R2 have the meanings given in the description, a pharmaceutical composition comprising it, and also intermediate compounds and a preparation process therefor.

  一种在5位取代的(aza)吲哚衍生物，其化学式为(I)，其中X、Y、Z、G1、G2、G3、R1、W和R2的含义如说明中所述，以及包含它的药物组合物，还包括中间化合物和其制备过程。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20140213554A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds active on c-kit protein kinases or mutant c-kit protein kinases having any mutations are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of the c-kit protein kinases and/or mutant c-kit protein kinases.

  本文介绍了对c-kit蛋白激酶或带有任何突变的突变c-kit蛋白激酶活性的化合物，以及制备和使用这些化合物治疗与c-kit蛋白激酶和/或突变c-kit蛋白激酶的异常活性相关的疾病和病状的方法。
• Amide derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation method thereof and medicinal application thereof
  申请人：Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10081629B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  Amide derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation method thereof and medicinal application thereof are provided. Specifically, amide derivatives represented by general formula (I) are provided. The amide derivatives represented by general formula (I) can be used as a therapeutic agent, particularly as an inhibitor for microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1), and also to treat and/or prevent diseases or illnesses such as inflammation and/or pain etc. The definition of each substituent group in general formula (I) is the same as the definition in the description.

  本发明提供了酰胺衍生物及其药学上可接受的盐、制备方法和药物应用。具体而言，本发明提供了通式（I）代表的酰胺衍生物。通式（I）代表的酰胺衍生物可用作治疗剂，特别是作为微粒体前列腺素 E 合酶-1（mPGES-1）的抑制剂，还可用于治疗和/或预防炎症和/或疼痛等疾病。通式（I）中各取代基的定义与说明中的定义相同。
• Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US10301280B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Compounds active on c-kit protein kinases or mutant c-kit protein kinases having any mutations are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of the c-kit protein kinases and/or mutant c-kit protein kinases.

  本文描述了对具有任何突变的 c-kit 蛋白激酶或突变 c-kit 蛋白激酶具有活性的化合物，以及制造和使用此类化合物治疗与 c-kit 蛋白激酶和/或突变 c-kit 蛋白激酶活性异常有关的疾病和病症的方法。