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1,5-Diphenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-pentane-1,5-dione | 76283-78-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-Diphenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-pentane-1,5-dione
英文别名
2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
1,5-Diphenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-pentane-1,5-dione化学式
CAS
76283-78-8
化学式
C24H22O4S
mdl
——
分子量
406.502
InChiKey
STRHZUOIOOMTQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.68
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    68.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到1,5-Diphenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-pentane-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Bi(OTf)3-Mediated Cycloisomerization of γ-Alkynyl Arylketones: Application to the Synthesis of Substituted Furans
    摘要:
    A novel Bi(OTf)(3)-mediated cycloisomerization of gamma-alkynyl arylketones 4, 7, or 10 with molecular sieve (MS) in MeNO2 affords 3-substituted furans 3, 8, or 11 at rt for 3 h in moderate to good yields. The method provides mild, less-toxic, atom-economic and efficient conditions. The mechanism has been studied and proposed. Moreover, this route can be enlarged to gram scale.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b00246
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文献信息

  • Alkylierung der aktiven Methylen-Gruppe von Sulfonen mit Mannich-Basen
    作者:Paul Messinger、Kutrisno Kusuma
    DOI:10.1055/s-1980-29124
    日期:——
  • MESSINGER P.; KUSUMA KUTRISNO, SYNTHESIS, 1980, NO 7, 565-566
    作者:MESSINGER P.、 KUSUMA KUTRISNO
    DOI:——
    日期:——
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