2-Dimethylsulfuranyliden-3-oxo-buttersaeure-ethylester | 7039-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Dimethylsulfuranyliden-3-oxo-buttersaeure-ethylester
• 英文别名: Dimethyl-sulfonium-acetyl-ethoxycarbonyl-methylid；Ethyl 2-(dimethyl-lambda4-sulfanylidene)-3-oxobutanoate；ethyl 2-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)-3-oxobutanoate
• CAS: 7039-34-1
• 化学式: C₈H₁₄O₃S
• 分子量: 190.263
• InChiKey: OOWWAWDMQFIEFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Dimethylsulfuranyliden-3-oxo-buttersaeure-ethylester 在 selenium 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2-Acetyl-5-methyl-[1,3]oxaselenole-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-氧杂环丁二醛和酮的生成及亲二反应性

  摘要：

  元素硒与通过吸电子取代基稳定的硫酰化物的反应提供了一种简便的方法来生成官能化的硒羰基化合物，该方法可通过与1,3-二烯的Diels-Alder反应有效地捕获。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96528-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (dimethylsulfuranylidene)acetate 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 2-Dimethylsulfuranyliden-3-oxo-buttersaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Ethyl (dimethylsulfuranylidene)acetate. IV. Miscellaneous reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01273a035

文献信息

• Preparative and structural studies on certain sulphur-ylides
  作者：H. Nozaki、D. Tunemoto、Z. Morita、K. Nakamura、K. Watanabe、M. Takaku、K. Kondǒ

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88826-8

  日期：1967.1

  A novel route to sulphonium ylides, which consists in condensation of sulphoxides with active methylene compounds, gives stable, crystalline products I–XIII listed in Tables 1 and 2. NMR spectra of these ylides (Figs. 1–4) show remarkable temperature-dependence, the implications of which with respect to conformational equilibria have been discussed. Steric and electronic effects of aromatic Me groups

  一种新的制备的方法，该方法包括亚砜与活性亚甲基化合物的缩合，生成表1和表2中列出的稳定的结晶产物I–XIII。这些耶德的NMR光谱（图1-4）显示出显着的温度依赖性。 ，已经讨论了其对于构象平衡的含义。NMR光谱证明，甲基磺酰甲基XVI的芳族Me基团的立体和电子效应导致平衡的XVIA⇌XVIB。酰基XVII和XVIII中硫原子的金字塔结构由与硫原子连接的两个亚甲基的质子不等价指示（图6和7）。已经制备了几种新颖的苯并sulph酰苯胺（表3），并且将这些成对的对进行交换。
• Reactions of distabilized β-dicarbonyl sulfonium and iodonium ylides with isocyanates
  作者：Yu. G. Gololobov、I. R. Golding、M. A. Galkina、B. V. Lokshin、I. A. Garbuzova、P. V. Petrovskii、Z. A. Starikova、B. B. Averkiev

  DOI：10.1007/s11172-006-0347-3

  日期：2006.5

  The reactions of tosyl isocyanate with diethyl diphenylsulfuranylidenemalonate, 2-dimethylsulfuranylidenedimedone, and 2-dimethylsulfuranylideneindane-1,3-dione afforded 1,3-ditosyl-5,5-diethoxycarbonylimidazolidine-2,4-dione and tosylimination products at the keto groups, respectively. Phenyliodonium ylides derived from diethyl malonate and ethyl acetate react with 3,4-dichlorophenyl isocyanate to

  甲苯磺酰基异氰酸酯与二苯基硫磺基二甲基丙二酸二乙酯、2-二甲基硫磺基二甲基二甲酮和 2-二甲基硫磺基二甲苯基-1,3-二酮的反应分别在酮基处得到 1,3-二甲苯基-5,5-二乙氧基羰基咪唑烷-2,4-二酮和甲苯磺酰基化产物. 衍生自丙二酸二乙酯和乙酸乙酯的苯碘鎓叶立德与 3,4-二氯苯基异氰酸酯反应形成取代的 2-恶唑啉酮。
• Illger,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 760, p. 1 - 16
  作者：Illger,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Carbodiimide-sulfoxide reactions. VII. Synthesis of stabilized sulfonium ylides
  作者：Alan Frederick Cook、John G. Moffatt

  DOI：10.1021/ja01005a033

  日期：1968.1
• Katayama, Sadamu; Watanabe, Toshio; Yamauchi, Masashige, Chemistry Letters, 1989, p. 973 - 976
  作者：Katayama, Sadamu、Watanabe, Toshio、Yamauchi, Masashige

  DOI：——

  日期：——