ethyl N-[(7-bromo-6-hydroxy-3-phenyl-5-quinoxalinyl)carbonyl]glycinate | 1160682-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-[(7-bromo-6-hydroxy-3-phenyl-5-quinoxalinyl)carbonyl]glycinate
• 英文别名: Ethyl 2-[(7-bromo-6-hydroxy-3-phenylquinoxaline-5-carbonyl)amino]acetate
• CAS: 1160682-77-8
• 化学式: C₁₉H₁₆BrN₃O₄
• 分子量: 430.258
• InChiKey: DRXDTTGYFPHHOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[(7-bromo-6-hydroxy-3-phenyl-5-quinoxalinyl)carbonyl]glycinate 在 四(三苯基膦)钯 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-{[6-hydroxy-3-phenyl-7-(2-pyridinyl)-5-quinoxalinyl]carbonyl}glycine
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20100305133A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-6-hydroxy-3-phenyl-5-quinoxalinecarboxylic acid 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到ethyl N-[(7-bromo-6-hydroxy-3-phenyl-5-quinoxalinyl)carbonyl]glycinate
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20100305133A1