| 1319726-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1319726-72-1
• 化学式: C₂₁H₂₆IN₃O₂
• 分子量: 479.361
• InChiKey: JCOBPWDPLYMPLH-LGILUWSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  44.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以92%的产率得到(3aS,6aR,11bS)-3-[(Z)-2-iodobut-2-enyl]-1,2,3a,4,6a,7-hexahydropyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （-）-亮氨酸A和B的全合成

  摘要：

  的简洁不对称全合成马钱子（ - ） -生物碱leuconicine A（14个步骤，9％总产率）和B（13个步骤，10％总产率）已经完成。关键步骤包括：（1）我们连续的一锅螺旋环化/分子内氮杂-Baylis-Hillman方法来制备ABCE框架；（2）新颖的多米诺酰化/ Knoevenagel环化以制备F环；（3）Heck环化以访问D环。

  DOI：

  10.1021/ol202056w
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3aS,6aR,11bS)-3-[(Z)-2-iodobut-2-enyl]-2-sulfanylidene-3a,4,6a,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylate 在 正丁基锂 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-亮氨酸A和B的全合成

  摘要：

  的简洁不对称全合成马钱子（ - ） -生物碱leuconicine A（14个步骤，9％总产率）和B（13个步骤，10％总产率）已经完成。关键步骤包括：（1）我们连续的一锅螺旋环化/分子内氮杂-Baylis-Hillman方法来制备ABCE框架；（2）新颖的多米诺酰化/ Knoevenagel环化以制备F环；（3）Heck环化以访问D环。

  DOI：

  10.1021/ol202056w