4-benzoyl-2-methylcyclohexanone | 128402-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-benzoyl-2-methylcyclohexanone
• 英文别名: 4-Benzoyl-2-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 128402-09-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: OQVCOQXNNWSTLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰环己酮 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-benzoyl-2-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  1,3-二酮的光化学反应。2-苯甲酰基-2-甲基环己酮向4-苯甲酰基-2-甲基环己酮的转化

  摘要：

  照射后，2-苯甲酰基-2-甲基环己酮通过 II 型环化和随后的开环以 79% 的产率得到 4-苯甲酰基-2-甲基环己酮，而 2-苯甲酰基环己酮仅得到 II 型消除产物。2-苯甲酰基-2-甲基-1-四氢萘酮也经历了光转化为4-苯甲酰基-2-甲基-1-四氢萘酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.935

文献信息

• Photochemistry of Substituted 2-Benzoylcyclohexanones
  作者：Tadashi Hasegawa、Yiming Yang、Michikazu Yoshioka

  DOI：10.1246/bcsj.64.3488

  日期：1991.11

  The photoreactivities of substituted 2-benzoylcyclohexanones were distinguished as three different types; 1) the exclusive Norrish Type II cleavage when there were no alkyl groups on the 2- nor on the ortho-position, 2) the benzoyl group shift from the 2- to the 4-position when an alkyl group was present on the 2- and not on the ortho-position, and 3) 1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-9(10H)-anthracenone derivative

  取代的2-苯甲酰基环己酮的光反应性分为三种不同类型；1) 当 2- 位和邻位上没有烷基时，发生独有的 Norrish II 型裂解，2) 当 2- 位上存在烷基时，苯甲酰基从 2- 位转移到 4-位并且不在邻位，和 3) 1,2,3,4,4a,9a-六氢-9(10H)-蒽酮衍生物的形成，当存在邻甲基时。
• HASEGAWA, TADASHI;NISHIMURA, MICHIKO;KODAMA, YUKIO;YOSHIOKA, MICHIKAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 935-937
  作者：HASEGAWA, TADASHI、NISHIMURA, MICHIKO、KODAMA, YUKIO、YOSHIOKA, MICHIKAZU

  DOI：——

  日期：——