(2E,4E,6E,10E,12E)-(8R,9R,16S,17S,19S)-9,16-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-19-hydroxy-17,20-dimethoxy-2,4,6,8,12-pentamethyl-icosa-2,4,6,10,12-pentaenoic acid | 647015-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E,6E,10E,12E)-(8R,9R,16S,17S,19S)-9,16-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-19-hydroxy-17,20-dimethoxy-2,4,6,8,12-pentamethyl-icosa-2,4,6,10,12-pentaenoic acid
• CAS: 647015-40-5
• 化学式: C₃₉H₇₂O₇Si₂
• 分子量: 709.167
• InChiKey: IKLHAZFDBNXMHD-HNYXJSJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.02
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,10E,12E)-(8R,9R,16S,17S,19S)-9,16-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-19-hydroxy-17,20-dimethoxy-2,4,6,8,12-pentamethyl-icosa-2,4,6,10,12-pentaenoic acid 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以20 mg的产率得到(3E,5E,7E,11E,13E)-(9R,10R,17S,18S,20S)-10,17-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-18-methoxy-20-methoxymethyl-3,5,7,9,13-pentamethyl-oxacycloicosa-3,5,7,11,13-pentaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Apoptolidin的全合成：完成合成及类似物的合成与评价

  摘要：

  报道了凋亡素 (1) 的全合成以及许多类似物的设计、合成和生物学评价。通过二噻烷偶联技术将关键片段 6 和 7 组装成乙烯基碘化物 3 并辅以第二代路线，该路线包括片段 22 和 25 的 Horner-Wadsworth-Emmons 偶联。合成的最后阶段采用 Stille碘化乙烯 3 和乙烯基锡烷 2 之间的偶联、山口内酯化、许多糖苷化和最终脱保护。开发的合成技术被应用于构建几种类似物，包括 74、75 和 77，它们对肿瘤细胞具有显着的生物活性。

  DOI：

  10.1021/ja030496v
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,6E,10E,12E)-(8R,9R,16S,17S,19S)-19-Acetoxy-16-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-hydroxy-17,20-dimethoxy-2,4,6,8,12-pentamethyl-icosa-2,4,6,10,12-pentaenoic acid methyl ester 在 咪唑 、 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (2E,4E,6E,10E,12E)-(8R,9R,16S,17S,19S)-9,16-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-19-hydroxy-17,20-dimethoxy-2,4,6,8,12-pentamethyl-icosa-2,4,6,10,12-pentaenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Apoptolidin的全合成：完成合成及类似物的合成与评价

  摘要：

  报道了凋亡素 (1) 的全合成以及许多类似物的设计、合成和生物学评价。通过二噻烷偶联技术将关键片段 6 和 7 组装成乙烯基碘化物 3 并辅以第二代路线，该路线包括片段 22 和 25 的 Horner-Wadsworth-Emmons 偶联。合成的最后阶段采用 Stille碘化乙烯 3 和乙烯基锡烷 2 之间的偶联、山口内酯化、许多糖苷化和最终脱保护。开发的合成技术被应用于构建几种类似物，包括 74、75 和 77，它们对肿瘤细胞具有显着的生物活性。

  DOI：

  10.1021/ja030496v