5-(bromomethyl)-2-(4-(bromomethyl)phenyl)oxazole | 1395225-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-2-(4-(bromomethyl)phenyl)oxazole
• 英文别名: 5-(bromomethyl)-2-[4-(bromomethyl)phenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 1395225-04-3
• 化学式: C₁₁H₉Br₂NO
• 分子量: 331.007
• InChiKey: OTJITALDNMFMFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-4-methylbenzamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到5-(bromomethyl)-2-(4-(bromomethyl)phenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-Free Intramolecular Oxidative Cyclization of N-Allylbenzamides: A New Route to 2,5-Substituted Oxazoles

  摘要：

  A catalyst-free intramolecular oxidative cyclization reaction of N-allylbenzamides has been developed to prepare 2,5-disubstituted oxazoles with good yields. This reaction gives an efficient synthetic strategy to form an oxazole nucleus directly from easily accessible substrates under temperate conditions.

  DOI：

  10.1021/ol302031z