(R)-2-methyl-2-((7-propyl-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]benzo[1,2-g]benzo[de]quinolin-11-yl)oxy)propanoic acid | 130468-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: (R)-2-methyl-2-((7-propyl-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]benzo[1,2-g]benzo[de]quinolin-11-yl)oxy)propanoic acid
• CAS: 130468-36-9
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₅
• 分子量: 409.482
• InChiKey: DYGPSFVIWWGJJB-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methyl-2-((7-propyl-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]benzo[1,2-g]benzo[de]quinolin-11-yl)oxy)propanoic acid 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 氯化亚砜 、 氨 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-(-)-2-amino-N-n-propylnorapomorphine dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  （R）-（-）-2-氟-Nn-丙基norapomorphine的合成和多巴胺受体亲和力：一种高效且选择性的多巴胺D2激动剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00174a002
• 作为产物：
  描述：

  R（-）-2,10,11-三羟基-N-丙基-去甲瑞啡氢溴酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (R)-2-methyl-2-((7-propyl-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]benzo[1,2-g]benzo[de]quinolin-11-yl)oxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （R）-（-）-2-氟-Nn-丙基norapomorphine的合成和多巴胺受体亲和力：一种高效且选择性的多巴胺D2激动剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00174a002