tert-Butyl-diphenyl-(4-trifluoromethanesulfonyl-but-3-ynyloxy)-silane | 196789-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-diphenyl-(4-trifluoromethanesulfonyl-but-3-ynyloxy)-silane
• 英文别名: Tert-butyl-diphenyl-[4-(trifluoromethylsulfonyl)but-3-ynoxy]silane
• CAS: 196789-89-6
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃O₃SSi
• 分子量: 440.559
• InChiKey: APDOZGCHSYRMHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己烷 、 tert-Butyl-diphenyl-(4-trifluoromethanesulfonyl-but-3-ynyloxy)-silane 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 11.0h， 以82%的产率得到tert-Butyl-(4-cyclohexyl-but-3-ynyloxy)-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  CH键直接烷基化中功能化的乙炔三烯酮的范围和局限性[1]。

  摘要：

  TIPS取代的炔属三氟甲酮的反应扩展了三氟甲基自由基介导的CH炔基化反应的多功能性。无法制备带有炔属或炔丙基氧官能团的炔烃，但在较远的位置可能会携带甲硅烷基醚或氯化物进行反应。冠醚已成功地单官能化，并且远端双乙炔可用于标题反应。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01577-3
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (3-丁炔-1-基氧基)(2-甲基-2-丙基)二苯基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 tert-Butyl-diphenyl-(4-trifluoromethanesulfonyl-but-3-ynyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  CH键直接烷基化中功能化的乙炔三烯酮的范围和局限性[1]。

  摘要：

  TIPS取代的炔属三氟甲酮的反应扩展了三氟甲基自由基介导的CH炔基化反应的多功能性。无法制备带有炔属或炔丙基氧官能团的炔烃，但在较远的位置可能会携带甲硅烷基醚或氯化物进行反应。冠醚已成功地单官能化，并且远端双乙炔可用于标题反应。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01577-3