methyl (8E)-4-acetyloxy-5-[1-(methoxymethoxy)ethyl]undeca-8,10-dien-2-ynoate | 123979-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (8E)-4-acetyloxy-5-[1-(methoxymethoxy)ethyl]undeca-8,10-dien-2-ynoate
• CAS: 123979-66-8；124095-12-1；124095-13-2；124095-14-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆
• 分子量: 338.401
• InChiKey: XJSOBRYGRURDPB-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (8E)-4-acetyloxy-5-[1-(methoxymethoxy)ethyl]undeca-8,10-dien-2-ynoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到8-Acetoxy-7-(1-methoxymethoxy-ethyl)-2,4a,5,6,7,8-hexahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-senoxepin的合成-第一个天然存在的抗hückeloxepin衍生物

  摘要：

  描述了（±）-senoxepin 3的第一个全合成。通过分子内[4 + 2]环加成反应从取代的十金属炔7制备图3所示的化合物。将得到的六氢化萘8转化为内酯，其经环氧化，NBS溴化和用NaI消除后得到senoxepin。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72725-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3,5-hexadienoate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl (8E)-4-acetyloxy-5-[1-(methoxymethoxy)ethyl]undeca-8,10-dien-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  （±）-senoxepin的合成-第一个天然存在的抗hückeloxepin衍生物

  摘要：

  描述了（±）-senoxepin 3的第一个全合成。通过分子内[4 + 2]环加成反应从取代的十金属炔7制备图3所示的化合物。将得到的六氢化萘8转化为内酯，其经环氧化，NBS溴化和用NaI消除后得到senoxepin。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72725-0

文献信息

• CLEVE, A.;BOHLMANN, F., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 1241-1244
  作者：CLEVE, A.、BOHLMANN, F.

  DOI：——

  日期：——