(Z)-2-methyl-5-phenylpent-2-en-4-yn-1-ol | 54355-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-2-methyl-5-phenylpent-2-en-4-yn-1-ol
• CAS: 54355-87-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: MEYQXRLYKOAPGG-WDZFZDKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-methyl-5-phenylpent-2-en-4-yn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-(R)-3-Hydroxy-2,2,4-trimethyl-7-phenyl-hept-4-en-6-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the α,α-dimethyl-β-hydroxy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93480-x
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-((Z)-2-methyl-5-phenyl-pent-2-en-4-ynyloxy)-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-2-methyl-5-phenylpent-2-en-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the α,α-dimethyl-β-hydroxy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93480-x

文献信息

• Efficient Synthesis of Polysubstituted Furans through a Base‐Promoted Oxacyclization of ( <i>Z</i> )‐2‐En‐4‐yn‐1‐ols
  作者：Asma Hrizi、Emilie Thiery、Moufida Romdhani‐Younes、Johan Jacquemin、Jérôme Thibonnet

  DOI：10.1002/ejoc.202100471

  日期：2021.7.22

  AbstractAn efficient base catalyzed oxacyclization of Z‐enynols has been developed under transition metal‐free reaction conditions, thus resulting in a variety of new di‐, tri‐, and tetra‐substituted furans. This approach allowed us to obtain 32 new compounds. Furthermore, DFT calculations were realized to depict a relationship between the natural population analysis and experimental results with alkyl or aryl groups for the synthesis of 2‐benzylfuran. A one‐pot Sonogashira/oxacyclization approach offers a flexible, robust and efficient alternative to base catalyzed cyclization is also carried out.
• KENDE, ANDREW S.;KAWAMURA, KUNIAKI;ORWAT, MICHAEL J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 5821-5824
  作者：KENDE, ANDREW S.、KAWAMURA, KUNIAKI、ORWAT, MICHAEL J.

  DOI：——

  日期：——