(Z)-2-methyl-5-phenylpent-2-en-4-ynal | 127743-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-methyl-5-phenylpent-2-en-4-ynal
• CAS: 127743-21-9
• 化学式: C₁₂H₁₀O
• 分子量: 170.211
• InChiKey: JRMSWNFVXQMZJK-WDZFZDKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-methyl-5-phenylpent-2-en-4-ynal 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (Z)-(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,4-trimethyl-7-phenyl-hept-4-en-6-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the α,α-dimethyl-β-hydroxy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93480-x
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-((Z)-2-methyl-5-phenyl-pent-2-en-4-ynyloxy)-silane 在 manganese(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-2-methyl-5-phenylpent-2-en-4-ynal
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the α,α-dimethyl-β-hydroxy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93480-x

文献信息

• 一锅法制备片螺素结构化合物吡咯并[2,1-a]异喹啉类生物碱的方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN113402517A

  公开（公告）日：2021-09-17

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一锅法制备片螺素结构化合物吡咯并[2,1‑a]异喹啉类生物碱的方法。本发明是以四氢异喹啉衍生物与(Z)‑5‑苯基戊‑2‑烯‑4‑炔醛衍生物为原料，在三氟乙酸催化下加热至100℃‑130℃，反应5小时，一步法得到1‑苯基‑5,6‑二氢吡咯并[2,1‑a]异喹啉类生物碱。本发明的优点在于反应条件简单，底物有较高普适性，能很好地转化为目标化合物，而且不需要额外使用氧化剂，该类化合物在氘代氯仿条件下需避光保存。这些化合物对治疗不育药物合成提供了较为简单的方法，并且该骨架具有对体外肿瘤细胞有效的细胞毒性活性。
• KENDE, ANDREW S.;KAWAMURA, KUNIAKI;ORWAT, MICHAEL J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 5821-5824
  作者：KENDE, ANDREW S.、KAWAMURA, KUNIAKI、ORWAT, MICHAEL J.

  DOI：——

  日期：——