4-氨基-N-甲基苯乙基磺酰胺 | 98623-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-甲基苯乙基磺酰胺
• 中文别名: 4-氨基-N；4-氨基-N-
• 英文名称: 2-(4-amino-phenyl)ethanesulfonic acid methylamide
• 英文别名: N-methyl-4-aminophenylethanesulfonamide；2-(4-aminophenyl)-ethanesulfonic acid methylamide；2-(4-aminophenyl)ethanesulphonic acid methylamide；2-(4-aminophenyl)ethanesulfonic acid methylamide；N-methyl-2-(4-aminophenyl)ethanesulphonamide；4-Amino-N-methylbenzeneethanesulphonamide；4-Amino-N-methylbenzeneethanesulfonamide；2-(4-aminophenyl)-N-methylethanesulfonamide
• CAS: 98623-16-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 214.288
• InChiKey: SDXLSPCIRDEJKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N-甲基苯乙基磺酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 copper(l) iodide 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碘 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 5.0~85.0 ℃ 、96.53 kPa 条件下， 反应 12.67h， 生成 盐酸那拉曲坦
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF NARATRIPTAN
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU NARATRIPTAN

  摘要：

  公开号：

  WO2011021000A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitro-phenyl)ethanesulfonic acid methylamide 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以74%的产率得到4-氨基-N-甲基苯乙基磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pd/C-Mediated synthesis of indoles in water

  摘要：

  我们描述了在水中通过偶联-环化策略使用Pd/C-Cu介导方法合成2,5-二取代吲哚的效用。进一步应用这种方法论已经在通过7步过程制备目标吲哚衍生物中得到展示，其中关键步骤是Pd/C介导的偶联反应。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.46

文献信息

• [EN] DIAMINO-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINO-PYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003074515A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  Benzimidazole derivatives of formula (I) , which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases. (I)

  本发明描述了公式(I)的苯并咪唑衍生物，它们作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂是有用的。所描述的发明还包括制造这样的苯并咪唑衍生物的方法，以及使用它们在治疗增生性疾病中的方法。
• INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Illig Carl R.

  公开号：US20070249649A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R 2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia and non-small lung carcinoma; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including arthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.

  该发明涉及以下式I的化合物：其中Z、X、J、R2和W如规范中所述，以及其溶剂合物、水合物、互变异构体和药用可接受的盐，这些化合物抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。提供了治疗自身免疫疾病的方法；以及具有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病和非小细胞肺癌的转移；以及治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、Paget病和其他骨吸收导致发病率的疾病，包括关节炎、假体失败、破骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法，使用式I的化合物也提供了。
• Synthesis of 3-Substituted Pyrazole Derivatives by Mixed Anhydride Method and Study of Their Antibacterial Activities
  作者：Sushanta Kumar Mishra、Poulomi Majumdar、Rajani Kanta Behera、Ajaya Kumar Behera

  DOI：10.1080/00397911.2013.765483

  日期：2014.1.2

  Abstract A convenient synthesis of 3-substituted pyrazole derivatives by a mixed anhydride method using i-butylchloroformate and N-methylmorpholine at −20 °C in tetrahydrofuran and study of in vitro antibacterial activities of the prepared compounds against Staphylococcus epidermidis, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa, and Proteus valguris by agar-diffusion method were carried out. The results

  摘要 氯甲酸异丁酯和N-甲基吗啉在-20 °C、四氢呋喃中混合酸酐法简便合成3-取代吡唑衍生物，并研究所制备化合物对表皮葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的体外抗菌活性, 和变形杆菌通过琼脂扩散法进行。结果表明，产品 4a、4b 和 4c 在较高浓度下对所有测试细菌表现出中度至微弱的抑制作用，但 4d 对表皮葡萄球菌 (22 mm) 的抑制效果最佳，而对铜绿假单胞菌 (16 mm) 的抑制作用最差，在最大浓度 (2.5 mg/ml)，活性随着浓度的降低而降低。[本文提供补充材料。去出版商'
• Process for the synthesis of naratriptan
  申请人：Rao Dharmaraj Ramachandra

  公开号：US20120220778A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to a process for preparing naratriptan or a salt thereof, the process comprising: (a) reacting a compound of formula (3) with a compound of the formula HCCR wherein Z is a protecting group, Y is a leaving group and R is a trialkyl silyl group, a trialkylstannyl group or a zinc (II) halide, to obtain the compound of formula (4); (b) converting the compound of formula (4) to a compound of formula (5) wherein Z′ is hydrogen or a benzyl group; (c) converting the compound of formula (5) to naratriptan; and (d) optionally converting naratriptan to a salt thereof. The present invention also provides novel compounds (3) and (4) and processes for their preparation.

  本发明涉及一种制备纳拉替普坦或其盐的方法，该方法包括：(a)将式（3）的化合物与式HCCR的化合物反应，其中Z是保护基，Y是离去基团，R是三烷基硅基，三烷基锡基或锌(II)卤化物，以获得式（4）的化合物；(b)将式（4）的化合物转化为式（5）的化合物，其中Z'是氢或苄基；(c)将式（5）的化合物转化为纳拉替普坦；以及(d)可选地将纳拉替普坦转化为其盐。本发明还提供了新型化合物（3）和（4）以及其制备方法。
• Diamino-pyrimidines and their use as angiogenesis inhibitors
  申请人：Chamberlain Dawes Stanley

  公开号：US20050234083A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂有用的苯并咪唑衍生物。所述发明还包括制备这种苯并咪唑衍生物的方法，以及将其用于治疗过度增殖性疾病的方法。