dimethyl (1R,8S,9S,10R,12S,13R)-11-benzylspiro[11-azapentacyclo[6.5.1.02,7.09,13.010,12]tetradeca-2,4,6-triene-14,1'-cyclopropane]-10,12-dicarboxylate | 263412-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl (1R,8S,9S,10R,12S,13R)-11-benzylspiro[11-azapentacyclo[6.5.1.02,7.09,13.010,12]tetradeca-2,4,6-triene-14,1'-cyclopropane]-10,12-dicarboxylate
• CAS: 263412-08-4
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₄
• 分子量: 415.489
• InChiKey: CJTXFGKWXRWFQH-FAJXJVCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氢-1,4-环氧萘 、 dimethyl (1R,8S,9S,10R,12S,13R)-11-benzylspiro[11-azapentacyclo[6.5.1.02,7.09,13.010,12]tetradeca-2,4,6-triene-14,1'-cyclopropane]-10,12-dicarboxylate 以 苯 为溶剂， 以74%的产率得到dimethyl (1R,2R,3R,10S,11S,12S,13R,14S,21R,22S)-23-benzylspiro[24-oxa-23-azaoctacyclo[10.10.1.13,10.114,21.02,11.04,9.013,22.015,20]pentacosa-4,6,8,15,17,19-hexaene-25,1'-cyclopropane]-1,12-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  扩展的7-Azanorbornanes中的在线邻近效应。1.一种基于N-Invertomer几何结构控制效应基团分离的新概念。

  摘要：

  稠合7-氮杂硼硼烷系统中N取代基几何结构的控制基于一个相对于N桥的邻近桥（前哨X）相对于另一个桥（前哨Y）的优势。N转化平衡可以有效地取代单个转化聚合物。这项研究结合了合成，晶体学和分子模型来建立立体结构。

  DOI：

  10.1021/ol9910969
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2a'R,3'S,8'R,8a'S)-2a',3',8',8a'-tetrahydrospiro[cyclopropane-1,9'-[3,8]methanocyclobuta[b]naphthalene]-1',2'-dicarboxylate 生成 dimethyl (1R,8S,9S,10R,12S,13R)-11-benzylspiro[11-azapentacyclo[6.5.1.02,7.09,13.010,12]tetradeca-2,4,6-triene-14,1'-cyclopropane]-10,12-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  扩展的7-Azanorbornanes中的在线邻近效应。1.一种基于N-Invertomer几何结构控制效应基团分离的新概念。

  摘要：

  稠合7-氮杂硼硼烷系统中N取代基几何结构的控制基于一个相对于N桥的邻近桥（前哨X）相对于另一个桥（前哨Y）的优势。N转化平衡可以有效地取代单个转化聚合物。这项研究结合了合成，晶体学和分子模型来建立立体结构。

  DOI：

  10.1021/ol9910969

文献信息

• In-Line Proximity Effects in Extended 7-Azanorbornanes. 1. A New Concept for Modifying Effector Group Separation Based on the Control of <i>N</i>-Invertomer Geometry
  作者：Douglas N. Butler、Malcom L. A. Hammond、Martin R. Johnston、Guangxing Sun、John R. Malpass、John Fawcett、Ronald N. Warrener

  DOI：10.1021/ol9910969

  日期：2000.3.1

  Control of N-substituent geometry in fused 7-azanorbornane systems is based on the dominance of one proximate bridge (sentinel X) over the other (sentinel Y) relative to the N-bridge; the N-inversion equilibrium can effectively be displaced in favor of a single invertomer. This study has used a combination of synthesis, crystallography, and molecular modeling to establish stereostructures.

  稠合7-氮杂硼硼烷系统中N取代基几何结构的控制基于一个相对于N桥的邻近桥（前哨X）相对于另一个桥（前哨Y）的优势。N转化平衡可以有效地取代单个转化聚合物。这项研究结合了合成，晶体学和分子模型来建立立体结构。