11-isopropylidene-1,4-dimethoxy-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracene | 78965-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 11-isopropylidene-1,4-dimethoxy-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracene
• 英文别名: 3,6-Dimethoxy-15-propan-2-ylidenetetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
• CAS: 78965-13-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂
• 分子量: 292.378
• InChiKey: NNGOUFRUGUIXAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-isopropylidene-1,4-dimethoxy-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 10. Aryl substituent effects on electrophilic stereoselection in 11-isopropylidenedibenzonorbornadienes. Direct competition of dissimilarly functionalized benzo groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a017
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-9-异亚丙基-1,4-甲桥-萘 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 亚甲兰 、 六氯化钨 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 155.25h， 生成 11-isopropylidene-1,4-dimethoxy-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracene
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 10. Aryl substituent effects on electrophilic stereoselection in 11-isopropylidenedibenzonorbornadienes. Direct competition of dissimilarly functionalized benzo groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a017

文献信息

• PAQUETTE, L. A.;KLINGER, F.;HERTEL, L. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4403-4413
  作者：PAQUETTE, L. A.、KLINGER, F.、HERTEL, L. W.

  DOI：——

  日期：——
• Electronic control of stereoselectivity. 10. Aryl substituent effects on electrophilic stereoselection in 11-isopropylidenedibenzonorbornadienes. Direct competition of dissimilarly functionalized benzo groups
  作者：Leo A. Paquette、Francois Klinger、Larry W. Hertel

  DOI：10.1021/jo00335a017

  日期：1981.10