3,6-bis(N,N-methylcarboxamido)-9-ethylcarbazole | 105769-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-bis(N,N-methylcarboxamido)-9-ethylcarbazole
• 英文别名: N-ethylcarbazole-3,6-bisdimethylcarbamide；9-ethyl-3-N,3-N,6-N,6-N-tetramethylcarbazole-3,6-dicarboxamide
• CAS: 105769-90-2
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₂
• 分子量: 337.422
• InChiKey: DCZWTVBFGZENGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-218 °C
• 沸点：
  516.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(N,N-methylcarboxamido)-9-ethylcarbazole 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  咔唑二酯束缚的杯[4]吡咯：基于离子对识别的合成、阴离子结合和自组装

  摘要：

  合成了一种新的咔唑带状杯[4]吡咯1 ，并使用1 H NMR、等温滴定量热法和单晶X射线衍射分析研究了离子结合特性。与母体八甲基杯[4]吡咯2相比，受体1显示出与卤化物阴离子的结合增强。固态结构分析表明受体1能够结合各种卤化物盐，根据结合的离子对显示出不同的结合模式。有趣的是，四丁铵 (TBA + )、四乙铵 (TEA + ) 和四甲基铵 (TMA +）氯阴离子的盐在固态下表现出三种截然不同的结合几何形状。因此，对于1的这三种氯化物配合物，在晶格中看到的线性超分子聚合物也显着不同。1 H NMR 和固态研究相结合表明，一种条件下阴离子的结合不会完全转化为另一种条件。受体1还发现与 CsCl、CsBr 和 CsI 盐形成 1/1 配合物，并且一维配位聚合物链在固态下稳定。总体而言，描述了基于离子对识别的氯阴离子的四种不同一维线性链的构建。此外，离子对与CsI盐配合物的固态结构在杯[4]吡咯化

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136210
• 作为产物：
  描述：

  9-乙基咔唑-3,6-二羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,6-bis(N,N-methylcarboxamido)-9-ethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Domanski, Andrzej; Kyziol, Janusz B., Polish Journal of Chemistry, 1985, vol. 59, # 5-6, p. 613 - 620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Experimental and theoretical study of a new carbazole derivative having terminal benzimidazole rings
  作者：He-ping Shi、Ying Cheng、Wei-jun Jing、Jian-Bing Chao、Li Fang、XiuQing Dong、Chuan Dong

  DOI：10.1016/j.saa.2009.11.003

  日期：2010.2

  A novel intramolecular donor-acceptor compound has been synthesized and characterized. This compound was asymmetrical A-pi-D-pi-A type molecule containing two benzimidazole rings as two electron acceptors (A) and an N-ethylcarbazole group as electron donors (D). The absorption and emission spectra of the compound were determined by experimental methods in solution and were computed by using the density functional theory (DFT) and the time-dependent density functional theory (TDDFT) in gas phase and in chloroform solution. The calculated absorption and emission wavelengths were in good agreement with the experimental ones. The fluorescence quantum yields and fluorescence lifetimes of the compound in several solvents have been studied by means of steady state and time resolved fluorescence. The results showed the compound had high quantum yield. The cross-section of two-photon absorption (TPA) of the compound was measured by using femtosecond laser in dichloromethane solution. The result indicated the cross-section maximum of two-photon absorption was 430 GM at 600 nm. These results made the compound of great interest as a new fluorescent probe and photoluminescence material. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
• DOMANSKI, A.;KYZIOL, J. B., POL. J. CHEM., 1985, 59, N 5-6, 613-620
  作者：DOMANSKI, A.、KYZIOL, J. B.

  DOI：——

  日期：——