[(E)-13-oxotridec-2-enyl] acetate | 1026382-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(E)-13-oxotridec-2-enyl] acetate
• CAS: 1026382-42-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: ZGFOYEFTQDNNCW-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-13-oxotridec-2-enyl] acetate 、 (1-戊基)三苯基溴化磷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以170 mg的产率得到(2E,13Z)-octadeca-2,13-dienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of (2E,13Z)‐2,13‐Octadecadienyl Acetate, the Sex Pheromone Component of the Lepidoptera Species

  摘要：

  The main component of the sex pheromone of many lepidopteran pests, ( 2E, 13Z)-2,13-octadecadienyl acetate ( 1), has been synthesized following a simple route using 12-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-dodecyne ( 2) as the starting material.

  DOI：

  10.1080/00397910500466181
• 作为产物：
  描述：

  12-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)-1-十二碳炔 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙基溴化镁 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(E)-13-oxotridec-2-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of (2E,13Z)‐2,13‐Octadecadienyl Acetate, the Sex Pheromone Component of the Lepidoptera Species

  摘要：

  The main component of the sex pheromone of many lepidopteran pests, ( 2E, 13Z)-2,13-octadecadienyl acetate ( 1), has been synthesized following a simple route using 12-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-dodecyne ( 2) as the starting material.

  DOI：

  10.1080/00397910500466181

文献信息

• Stereospecific Synthesis of (2<i>E</i>,13<i>Z</i>)‐2,13‐Octadecadienyl Acetate, the Sex Pheromone Component of the <i>Lepidoptera</i> Species
  作者：Jacek Grodner

  DOI：10.1080/00397910500466181

  日期：2006.3.1

  The main component of the sex pheromone of many lepidopteran pests, ( 2E, 13Z)-2,13-octadecadienyl acetate ( 1), has been synthesized following a simple route using 12-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-dodecyne ( 2) as the starting material.