5-chloro-orotyl-L-histidyl-L-prolinamide | 62305-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-orotyl-L-histidyl-L-prolinamide
• 英文别名: 5-chloro orotyl-L-histidyl-L-prolinamide；N-[(2S)-1-[(2S)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]-5-chloro-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 62305-87-7
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₇O₅
• 分子量: 423.816
• InChiKey: SZQXCEONAULGPG-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-orotyl-L-histidyl-L-prolinamide 在 palladium on charcoal 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 orotyl-L-histidyl-L-prolinamide-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide derivatives, process for manufacture and pharmaceutical

  摘要：

  来源于组氨酸-脯氨酸的二肽化合物，即组氨酰脯氨酰酰基衍生物，如嘌呤- L-组氨酰-L-脯氨酰酰胺，L-2-氧代咪唑啉-4-羧酰-L-组氨酰-L-脯氨酰酰胺，L-5-氧代异噁唑啉-3-羧酰-L-组氨酰-L-脯氨酰酰胺等（以及这些化合物与药用可接受酸的盐）分别用作精神刺激剂或抗抑郁剂。同时提供制备方法。

  公开号：

  US04045556A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,2,3,6-四氢-2,6-二氧代-4-嘧啶甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 orotyl-L-histidyl-L-prolinamide hydrate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 水 、 甲醇 、 1n 、 氨 、 water ethanol 、 四磷十氧化物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 为溶剂， 反应 37.67h， 以Thus, 4.7 g (44.8% of the theoretical yield) of 5-chloro-orotyl-L-histidyl-L-prolinamide, melting at 204° - 206° C.的产率得到5-chloro-orotyl-L-histidyl-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide derivatives, process for manufacture and pharmaceutical

  摘要：

  来源于组氨酸-脯氨酸的二肽化合物，即组氨酰脯氨酰酰基衍生物，如L-5-氧代咪唑啉-4-羧酰基-L-组氨酰-L-脯氨酰酰胺、L-2-氧代咪唑啉-4-羧酰基-L-组氨酰-L-脯氨酰酰胺、L-5-氧代噻吗啉-3-羧酰基-L-组氨酰-L-脯氨酰酰胺等（以及这些化合物与药用可接受酸的盐），可用作精神刺激或抗抑郁剂。同时，提供了制备方法。

  公开号：

  US04045556A1

文献信息

• US4045556A
  申请人：——

  公开号：US4045556A

  公开（公告）日：1977-08-30