| 1414998-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• CAS: 1414998-09-6
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂N₃O₃
• 分子量: 392.241
• InChiKey: RAYNCRRGDHDJKB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(5-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-[(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)carbamoyl]pentyl)carbamoyl]propanoic acid 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  固相合成三取代的苯并[1,4]-二氮杂-5-酮衍生物

  摘要：

  描述了具有三个多样性位置的3,4-二氢-苯并[e] [1,4]二氮杂五-5-酮的固相合成。各种伯胺被用作起始材料，并固定在配有不同酸不稳定连接基的聚苯乙烯树脂上。聚合物负载的胺通过与4-硝基苯磺酰氯（4-Nos-Cl）的磺酰化反应以及随后与α-溴代酮的烷基化反应而转化为α-氨基酮。切割4-Nos基团后，相应的α-氨基酮被各种邻氨基苯甲酸酯化-硝基苯甲酸。还原硝基，然后自发地在树脂上闭环，得到了目标固定的苯并二氮杂ze。在酸介导的裂解之后，以非常好的粗纯度和令人满意的产率获得了产物，这使得所开发的方法适用于以组合方式对相应衍生物进行简单的文库合成。

  DOI：

  10.1021/co300124q