| 1402170-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1402170-28-8
• 化学式: C₂₉H₆₀N₂O₅Si₃
• 分子量: 601.062
• InChiKey: LRZAXSWTXMNQRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-[[5-[1,2-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]ethyl]-4-(2-methylbut-3-yn-2-yl)imidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  综合研究Chartelline C：核心骨架的立体选择性建设

  摘要：

  什么是核心KER！标题合成使用配有通过氧化硒消除一个硝基苯磺酰酰胺中，β内酰胺的立体结构，和烯酰胺部分的形成的分子内Mitsunobu反应的路线来实现。烷基化的β内酰胺的形成的立体化学是由十元环上的仲羟基基团来控制。SEM = 2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基; TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201204726
• 作为产物：
  描述：

  在 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  综合研究Chartelline C：核心骨架的立体选择性建设

  摘要：

  什么是核心KER！标题合成使用配有通过氧化硒消除一个硝基苯磺酰酰胺中，β内酰胺的立体结构，和烯酰胺部分的形成的分子内Mitsunobu反应的路线来实现。烷基化的β内酰胺的形成的立体化学是由十元环上的仲羟基基团来控制。SEM = 2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基; TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201204726