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[(Z)-[(3R,4R,5S)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-ylidene]-fluoromethyl]-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyphosphinic acid
[(Z)-[(3R,4R,5S)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-ylidene]-fluoromethyl]-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyphosphinic acid | 1053611-89-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(Z)-[(3R,4R,5S)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-ylidene]-fluoromethyl]-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyphosphinic acid
英文别名
——
CAS
1053611-89-4
化学式
C
16
H
23
FN
2
O
16
P
2
mdl
——
分子量
580.308
InChiKey
YTECLFYXCXUSGH-VBBOWBPMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-6.5
重原子数:
37
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
282
氢给体数:
9
氢受体数:
17
反应信息
作为产物:
描述:
((1(1')Z)-1-deoxy-1-methylidene-1'-fluoro-D-galactofuranosyl)phosphonic acid tributylammonium salt 、 在 4 A molecular sieve 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
[(Z)-[(3R,4R,5S)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-ylidene]-fluoromethyl]-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyphosphinic acid
参考文献:
名称:
一种合成氟化外糖及其对UDP-吡喃半乳糖突变酶的时间依赖性抑制的新方法。
摘要:
氟化碳水化合物是糖基加工酶非常重要的一类机械探针。在这项研究中,我们描述了半乳糖呋喃糖系列中氟化和膦酰化外糖及其相应核苷酸糖的首次合成。我们开发的合成方案是在膦酰化外糖上进行Selectfluor介导的氟化/消除序列,它为氟化碳水化合物的化学研究提供了新的机会。通过NMR实验已经实现了具有烷氧基,烷基,氟和膦酰基的四取代烯烃的具有挑战性的E / Z立体化学分配。已经制备了相应的(E)-和(Z)-核苷酸氟糖并将其作为UDP-吡喃半乳糖突变酶(UGM)的抑制剂进行了测试。UGM是一种黄素酶,可催化尿苷二磷酸(UDP)-半乳糖吡喃糖异构化为UDP-半乳糖呋喃糖,这是重要的分枝杆菌细胞壁糖缀合物生物合成的关键步骤。如使用非氟化外糖核苷酸的初步结果所预期的,发现这两个非对映异构分子显示了UGM的时间依赖性灭活。尽管在UGM催化位点中存在黄素辅因子,但两个氟化分子的抑制特性使我们认为失活机理是通过两个
DOI:
10.1002/chem.200500991
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