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methyl O-β-D-xylopyranosyl-(1[*]4)-[O-β-D-glucopyranosyl-(1[*]3)]-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1[*]2)-β-D-fucopyranoside | 107091-16-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl O-β-D-xylopyranosyl-(1[*]4)-[O-β-D-glucopyranosyl-(1[*]3)]-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1[*]2)-β-D-fucopyranoside
英文别名
methyl O-β-D-xylopyranosyl-(1<*>4)-3)>-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1<*>2)-α-D-fucopyranoside
methyl O-β-D-xylopyranosyl-(1[*]4)-[O-β-D-glucopyranosyl-(1[*]3)]-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1[*]2)-β-D-fucopyranoside化学式
CAS
107091-16-7
化学式
C24H42O18
mdl
——
分子量
618.587
InChiKey
QNLQLWHGLPWOCK-ZUBIBCMJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    880.1±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.63±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.4
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    276.14
  • 氢给体数:
    10.0
  • 氢受体数:
    18.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    lobatoside I甲醇 、 lithium iodide 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 5.0h, 以18 mg的产率得到methyl O-β-D-xylopyranosyl-(1[*]4)-[O-β-D-glucopyranosyl-(1[*]3)]-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1[*]2)-β-D-fucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Studies on the Constituents of Actinostemma lobatum MAXIM. VI. Structures of Lobatosides I, J and K, Oleanolic Acid and Gypsogenin Glycosides Isolated from the Seed.
    摘要:
    从葫芦科植物金瓜种子中分离得到两种新的丝石竹皂苷元苷,命名为lobatoside I和J,以及一种齐墩果酸苷,命名为lobatoside K,其结构根据化学和光谱证据鉴定如下: Lobatoside I:3-O-[O-β-D-半乳糖吡喃糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖醛酸吡喃糖基]丝石竹皂苷元 28-{O-β-D-葡萄糖吡喃糖基-(1→3)-[O-β-D-木糖吡喃糖基-(1→4)]-O-α-L-鼠李糖吡喃糖基-(1→2)-β-D-岩藻糖吡喃糖基}酯。 Lobatoside J:3-O-[O-β-D-半乳糖吡喃糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖醛酸吡喃糖基]丝石竹皂苷元 28-{O-β-D-木糖吡喃糖基-(1→3)-O-β-D-木糖吡喃糖基-(1→4)-[O-β-D-葡萄糖吡喃糖基-(1→3)]-O-α-L-鼠李糖吡喃糖基-(1→2)-β-D-岩藻糖吡喃糖基}酯。 Lobatoside K是一种齐墩果酸苷,其糖部分的结构与lobatoside I相同。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.1105
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