3,5-dimethyl-4-nitro-1-p-nitrophenylpyrazole | 99845-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-nitro-1-p-nitrophenylpyrazole
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazole；3,5-Dimethyl-4-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazol；3,5-Dimethyl-4-nitro-1-(4-nitrophenyl)pyrazole
• CAS: 99845-58-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₄
• 分子量: 262.225
• InChiKey: MBHQZDPRZFXOGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-nitro-1-p-nitrophenylpyrazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到4-hydroxyimino-3,5-dimethyl-1-p-nitrophenyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  吡唑和吡唑鎓盐与复杂的金属氢化物和有机金属试剂的反应。吡唑啉和吡唑烷的合成

  摘要：

  2-吡唑啉-4-肟是通过4-亚硝基和4-硝基吡唑与复杂的金属氢化物和有机金属试剂的反应合成的。此外，4-硝基吡唑鎓四氟硼酸盐是有机锂和格氏试剂的反应性底物，从而导致新的和高度取代的4-硝基-3-吡唑啉和4-硝基吡唑烷。3-吡唑啉的形成是区域选择性的，并且当可能存在非对映异构体吡唑烷时，仅获得最稳定的3,4-反式和/或4,5-反式异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00514-0
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1-(4-硝基-苯基)-1H-吡唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3,5-dimethyl-4-nitro-1-p-nitrophenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Parrini, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 929,949

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOUCHET P.; JONCHERAY G.; JACQUIER R.; ELGUERO J., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 11, 1331-1338
  作者：BOUCHET P.、 JONCHERAY G.、 JACQUIER R.、 ELGUERO J.

  DOI：——

  日期：——
• JPH06130433A
  申请人：——

  公开号：JPH06130433A

  公开（公告）日：1994-05-13
• Parrini, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 929,949
  作者：Parrini

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of pyrazoles and pyrazolium salts with complex metal hydrides and organometallic reagents. Synthesis of pyrazolines and pyrazolidines
  作者：Purificación Cuadrado、Ana M. González-Nogal、Senén Martínez

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00514-0

  日期：1997.6

  2-Pyrazolin-4-oximes have been synthesized by reaction of 4-nitroso- and 4-nitropyrazoles with complex metal hydrides and organometallic reagents. Furthermore, 4-nitropyrazolium tetrafluoroborates are reactive substrates towards organolithium and Grignard compounds leading to new and highly substituted 4-nitro-3-pyrazolines and 4-nitropyrazolidines. The formation of 3-pyrazolines is regioselective

  2-吡唑啉-4-肟是通过4-亚硝基和4-硝基吡唑与复杂的金属氢化物和有机金属试剂的反应合成的。此外，4-硝基吡唑鎓四氟硼酸盐是有机锂和格氏试剂的反应性底物，从而导致新的和高度取代的4-硝基-3-吡唑啉和4-硝基吡唑烷。3-吡唑啉的形成是区域选择性的，并且当可能存在非对映异构体吡唑烷时，仅获得最稳定的3,4-反式和/或4,5-反式异构体。