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2-((2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenylimino)methyl)phenol | 1073370-96-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenylimino)methyl)phenol
英文别名
2-[[2-(3,5-Diphenylpyrazol-1-yl)phenyl]iminomethyl]phenol
2-((2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenylimino)methyl)phenol化学式
CAS
1073370-96-3
化学式
C28H21N3O
mdl
——
分子量
415.494
InChiKey
MYEFXSFNEIKMKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenylimino)methyl)phenoldiethylzinc正己烷甲苯 为溶剂, 以89%的产率得到2-((2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenylimino)methyl)phenato ethyl zinc
    参考文献:
    名称:
    官能化酚盐配体支持的铝和锌配合物:ε-己内酯和外消旋丙交酯的开环聚合反应中的合成,表征和催化
    摘要:
    合成并表征了一系列由官能化酚盐配体支撑的铝和锌配合物。2-(3,5-R 2 C 3 N 2)C 6 H 4 NH 2(R = Me,Ph)与水杨醛或3,5-二叔丁基水杨醛反应制得2--((2-(1H -吡唑-1-基)苯基亚氨基)甲基)苯酚衍生物2a - 2d。用当量治疗2a - 2d。AlR 2 3(R 2  = Me,Et)的摩尔数给出了相应的芳基铝氧化物3a - 3e,同时与当量反应。ZnEt2得到芳基氧化锌4a - 4d。用0.5当量处理2c。ZnEt 2形成双酚锌复合物5。所有新化合物均通过1 H和13 C NMR光谱及元素分析进行了表征。配合物3a,4a和5的结构通过单晶X射线衍射技术进一步表征。配合物的催化活性的3 - 5朝向ε己内酯的开环聚合进行了研究。锌络合物(4a - 4d)比铝配合物(3a - 3e)表现出更高的催化活性。双酚锌复合物5的催化活性低于乙基锌复合物4a -
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.07.002
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