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1-bromo-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-one | 433257-41-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-one
英文别名
1-Bromo-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-one
1-bromo-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-one化学式
CAS
433257-41-1
化学式
C7H11BrOSi
mdl
——
分子量
219.153
InChiKey
AUXMRAOWTLDXNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.83
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P210,P260,P264,P271,P272,P280,P285,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P333+P313,P363,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    3265
  • 危险性描述:
    H335,H317,H334,H314,H227
  • 包装等级:
    II

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-4-trimethylsilylbut-3-yn-2-one 在 magnesium chloride alcohol dehydrogenase from recombinant Lactobacillus brevis 、 triethanolamine - HCl buffer 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 生成 (S)-1-Bromo-4-trimethylsilanyl-but-3-yn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Highly Enantioselective Preparation of Multifunctionalized Propargylic Building Blocks
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1521-3773(20020215)41:4<634::aid-anie634>3.0.co;2-u
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS DGKZETA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION<br/>[FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA DGK ZÊTA POUR L'ACTIVATION IMMUNITAIRE
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2021214020A1
    公开(公告)日:2021-10-28
    The present invention covers aminothiazole compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of diacylglycerol kinase zeta (DGKζ) regulated disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涵盖了一般式(I)的噻唑化合物:其中R1、R2、R3和R4如本文所定义,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包括所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病,特别是二酰基甘油激酶ζ(DGKζ)调节性疾病的药物组合物的用途,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
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