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2,3-bis(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole | 1560868-82-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-bis(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole
英文别名
——
2,3-bis(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole化学式
CAS
1560868-82-7
化学式
C22H15F2N
mdl
——
分子量
331.365
InChiKey
SAIGLJFEIQIHQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.29
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    15.79
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-氟苯)1-(乙酰氨基)-1-苯乙烯氧气potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以53%的产率得到2,3-bis(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    使用分子氧作为氧化剂的Pd(OAc)2催化的酰胺和炔烃合成多取代的吡咯。
    摘要:
    描述了乙酸钯(II)催化的酰胺和炔烃之间的环化反应。在这种方法中,分子氧可作为Pd(II)/ Pd(0)催化循环的有效氧化剂。简单的反应条件使该方法可用作制备多取代吡咯的通用工具。
    DOI:
    10.1039/c3cc49683j
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