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2,3-bis(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole
2,3-bis(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole | 1560868-82-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-bis(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole
英文别名
——
CAS
1560868-82-7
化学式
C
22
H
15
F
2
N
mdl
——
分子量
331.365
InChiKey
SAIGLJFEIQIHQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.29
重原子数:
25.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
15.79
氢给体数:
1.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-氟苯)
、
1-(乙酰氨基)-1-苯乙烯
在
氧气
、
potassium acetate
、 palladium diacetate 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以53%的产率得到2,3-bis(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole
参考文献:
名称:
使用分子氧作为氧化剂的Pd(OAc)2催化的酰胺和炔烃合成多取代的吡咯。
摘要:
描述了乙酸钯(II)催化的酰胺和炔烃之间的环化反应。在这种方法中,分子氧可作为Pd(II)/ Pd(0)催化循环的有效氧化剂。简单的反应条件使该方法可用作制备多取代吡咯的通用工具。
DOI:
10.1039/c3cc49683j
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